为筛选文昌鸡初生重相关联的候选基因，本研究采集235只文昌鸡初生重表型值，结合全基因组重测序获得的12 085 689个高质量单核苷酸多态性位点(SNP),利用GEMMA软件进行全基因组关联分析(GWAS)。结果显示：与初生重相关的潜在SNP位点共有11个；通过基因功能注释，确定了6个可能影响初生重的候选基因，分别为cAMP响应元件结合蛋白5(CREB5)、锯齿状Notch配体1(JAG1)、蓝带WH2重复蛋白(COBL)、WD重复结构域11(WDR11)、FIG4磷酸肌酸5-磷酸酶(FIG4)和跨膜结构域蛋白(VSTM2A);进一步富集分析发现，ATP和钙离子结合、钙离子信号通路和MAPK信号通路在初生重中发挥重要作用。本研究结果为文昌鸡初生重相关性状提供了重要的候选分析标记，为进一步选育优良品种提供理论支持。

主要组织相容性复合体(MHC)是存在于脊椎动物染色体上、呈高度多态性的基因群，与机体的抗病性密切关系。MHCⅠ类分子由α链和β_(2m)微球蛋白组成，α链呈高度多态性。为探究草鱼MHCⅠα基因的多态性特征，本研究对3个草鱼个体的MHCⅠα基因进行克隆和测序，并使用生物信息学方法分析比较草鱼与小鼠、牛和鸡的MHCⅠα基因多态性特征。结果：共获得了5条草鱼MHCⅠα基因型序列，其基因编码332个氨基酸，包括信号肽、α1、α2、α3和TM/CY区域。草鱼MHCⅠα基因的氨基酸变异位点主要分布在α1和α2区域，与小鼠、牛和鸡MHCⅠα基因肽结合区(PBR)空间结构相似，多态性位点分布在抗原递呈的关键部位α螺旋或β折叠上。草鱼MHCⅠα基因的进化受自然环境的负向选择作用，而其他3个物种的进化方式均为正向选择。此外，草鱼MHCⅠα基因与其他脊椎动物亲缘关系较远，单独构成进化树上一大分支，且个体间继续分化为不同的亚支。本研究从基因层面阐述了草鱼MHCⅠα基因多态性特征和分子进化规律，为进一步探究低等脊椎动物MHCⅠα基因的生物学特征奠定基础。

通过对不同杂交组合肉鸡生长发育规律的研究，旨在为小型优质肉鸡品种选育提供参考。以AA肉鸡与R132、F112两个肉鸡品系杂交后代以及与G1、G3、C4三个蛋鸡品系杂交后代为试验组，白羽肉鸡WOD168为对照组，采用Logistic、Gompertz和Bertalanffy 3种模型对各组试验鸡进行生长曲线拟合。结果：6组试验鸡3种生长曲线模型拟合度(R~2)均大于0.99。Gompertz和Bertalanffy模型的R~2均大于Logistic模型。进一步从统计学参数及其生物学意义角度评价可知，Gompertz模型是3种模型中拟合效果最好的。Gompertz模型拟合AA×R132、AA×F112、AA×G1、AA×G3、AA×C4和WOD168组的R~2分别为0.999、0.999、0.999、0.998、0.999和0.999,拐点体重分别为1 789.97、2 073.82、1 516.83、1 769.91、1 336.01和1 792.47 g,拐点周龄分别为5.75、6.30、7.19、7.20、6.38和7.64周，以AA×G3组拐点周龄和体重与WOD168组最为接近。本研究表明，3种模型均可用于不同杂交组合肉鸡生长曲线拟合及分析，以Gompertz模型的拟合效果最好，AA×G3组生长曲线最佳。

旨在研究苏禽6号蛋鸡产蛋期血脂代谢情况，为该配套系的产蛋期饲养管理和营养调控提供理论依据。以苏禽6号蛋鸡19周龄商品代鸡为试验组，海兰褐蛋鸡为对照组，饲养至60周龄，产蛋前期(19～28周)每周采血，产蛋高峰期(29～40周)间隔2周采血，产蛋后期(41～60周)间隔4周采血，测量血清中脂质代谢相关生化指标，并进行差异分析和相关性分析。结果：随着周龄增长，苏禽6号蛋鸡血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL)含量维持至产蛋高峰期28周龄后明显下降(P<0.05),高峰期后TG和LDL含量无明显变化(P>0.05);高密度脂蛋白(HDL)含量整体呈下降趋势，其中30、38周龄极显著降低(P<0.01)。与海兰褐蛋鸡相比，苏禽6号蛋鸡血清游离脂肪酸(FFA)含量28周龄前明显较低(P<0.05),之后无显著差异(P>0.05),TC和LDL含量则30周龄前无明显差异(P>0.05),之后明显降低(P<0.05)。产蛋前期、高峰期与后期比较显示，苏禽6号蛋鸡在产蛋高峰期其脂代谢指标中TG、FFA和LDL含量显著高于前期和后期(P<0.05),HDL和卵黄蛋白原(VTG)均是前期显著高于高峰期和后期(P<0.05)。苏禽6号蛋鸡血清各脂代谢指标间存在较多显著正相关(P<0.05),如TG、TC与FFA三者间(P<0.01),TC、HDL与VTG三者间(P<0.01),LDL、VTG与腹脂率三者间(P<0.05),仅FFA与极低密度脂蛋白y(VLDLy)呈极显著负相关(P<0.01)。综合分析表明，苏禽6号蛋鸡产蛋期血脂代谢稳定，与高产蛋鸡海兰褐蛋鸡相比产蛋前期一致，产蛋后期下降较快。

旨在比较2～4岁龄梅花鹿不同部位肉品质感官品质和食用品质。选取梅花鹿颈部、上脑、外脊、前腿、鹿排、里脊、后腿、前腱子、鹿腩和后腱子肌肉组织，检测肉色亮度(L~*值)、红度(a~*值)、黄度(b~*值)以及滴水损失、蒸煮损失、pH值、嫩度、肌苷酸含量、呈味氨基酸含量等肉品质指标。结果：2岁龄梅花鹿L~*值、a~*值、b~*值、呈味氨基酸含量均好于3、4岁龄梅花鹿，肉色最佳，风味独特；3、4岁龄鹿肉蒸煮损失和滴水损失显著高于2岁龄(P<0.05);2岁龄鹿肉pH值显著高于3、4岁龄(P<0.05),剪切力显著低于3、4岁龄(P<0.05);3岁龄鹿肉肌苷酸含量显著高于2、4岁龄(P<0.05)。上脑、前腿部分肌肉蒸煮损失和滴水损失显著低于其他部位，肉色较其他部位更鲜亮(P<0.05);里脊、前腱子部分肌肉嫩度在18.67～59.41 N,显著低于颈部、后腱子(P<0.05),里脊肉肌苷酸含量显著高于前腱子(P<0.05)。不同年龄和部位的鹿肉呈味氨基酸含量差异显著(P<0.05)。pH值与滴水损失、嫩度，滴水损失与蒸煮损失，L~*值与b~*值，a~*值与b~*值、L~*值、嫩度均呈正相关，a~*值与滴水损失、蒸煮损失呈负相关(P<0.05)。由此可见，梅花鹿不同年龄和部位的肉品质差异显著，2、3岁龄梅花鹿肉色明亮，肉质鲜嫩，风味独特，里脊、前腱子肉质鲜嫩，上脑、前腿肉色鲜亮、滴水损失低，可作为高品质鹿肉进行开发利用。

旨在探究猪β-防御素-2(pBD-2)在黄曲霉毒素B1(AFB1)致鼠肠道损伤中的作用。本试验以4周龄KM小鼠为研究对象，将体重相近的30只健康小鼠随机均分为5组，分别为空白对照组(不做任何处理)、DMSO组(1%DMSO灌胃)、AFB1组(0.3 mg/kg AFB1灌胃)、pBD-2组(0.03 mg/kg pBD-2灌胃)和AFB1+pBD-2组(0.3 mg/kg AFB1灌胃28 d后再用0.03 mg/kg pBD-2灌胃28 d),试验持续56 d,通过观察小鼠肠道结构的变化以及采用qPCR和免疫荧光的方法检测炎症相关因子的表达水平。结果：与对照组相比，AFB1组小鼠的平均日增重(ADG)和平均日采食量(ADFI)均呈现显著下降趋势(P<0.05),料重比(F/G)降低，但差异不显著(P>0.05),而小鼠饲喂pBD-2以后ADG和ADFI均较AFB1组显著增加(P<0.05);HE染色结果显示，AFB1导致小鼠空肠黏膜显著损伤，并伴有严重的肠壁变薄，肠绒毛萎缩、稀疏，肠绒毛高度与隐窝深度之比、相对肠绒毛数量及肠壁厚度均显著降低(P<0.05),而使用pBD-2处理小鼠损伤模型，肠道结构可见显著恢复(P<0.05);qPCR和免疫荧光染色结果表明，AFB1处理小鼠可显著上调白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的mRNA和蛋白表达水平(P<0.05),但对白细胞介素-8(IL-8)的表达水平出现了下调趋势，而用pBD-2处理小鼠损伤模型后可显著下调炎症因子的表达水平，说明pBD-2对AFB1造成的肠黏膜炎症具有缓解作用。本研究结果为AFB1中毒的防控及pBD-2在畜牧生产中的应用提供了科学依据。

为研发高免疫原性的新型狂犬病颗粒样疫苗，利用PCR方法扩增狂犬病病毒HEP-Flury株的G蛋白和M蛋白基因序列，将其依次克隆至Bac-to-Bac杆状病毒表达系统穿梭载体pFastBac dual上，构建重组质粒pFD-GM。制备基于pFD-GM的重组杆粒，转染至Sf9细胞，得到重组杆状病毒rb-GM,在Sf-9细胞中表达获得病毒样颗粒VLP-GM。经SDS-PAGE、Western blot和间接免疫荧光鉴定，重组杆状病毒成功表达了G蛋白(约56 kDa)和M蛋白(约23 kDa);经电镜观察，VLP-GM大小约为100 nm×50 nm,呈表面带有纤突的子弹形状，与典型的狂犬病病毒粒子类似。将VLP-GM免疫犬，经测定犬在二次免疫后产生较灭活疫苗更高的中和抗体水平，达到7.81 U/mL,并且与单独免疫G蛋白相比可刺激更多细胞因子如白细胞介素4(IL-4)和γ-干扰素(IFN-γ)生成。本研究成功表达了狂犬病病毒的病毒样颗粒VLP-GM,证明了其免疫原性，为后续的疫苗研制和抗体制备奠定了基础。

C129R和E165R分别是非洲猪瘟病毒(ASFV)基因组编码的一种Mn依赖的超氧化物歧化酶和尿嘧啶脱氧核糖核苷三磷酸酶，2种酶均参与ASFV的复制过程。通过研究ASFV C129R蛋白与E165R蛋白的功能，以指导非洲猪瘟的诊断及免疫预防研究。对ASFV SY-18株的C129R和E165R基因序列进行密码子优化后，利用大肠杆菌进行表达，纯化后获得重组蛋白，通过Western blot鉴定其反应性，并对其胞外酶活力进行测定，对C129R蛋白的结构预测结果进行分析。结果：实现了C129R蛋白与E165R蛋白的可溶性表达，重组蛋白分子量分别约为15 kDa和18 kDa, Western blot显示C129R与E165R蛋白均能与ASFV阳性血清产生特异性反应；胞外酶活力测定显示，C129R与E165R蛋白在胞外均有酶学活性，比酶活力分别为(60.2±3.8) U/mg和(32.6±2.4) U/mg;蛋白质结构预测结果显示，C129R为双结构域蛋白，主要由N端α螺旋结构域和C末端α/β结构域组成，C129R蛋白N端α螺旋结构域和C末端α/β结构域的交界处可能是其主要活性位点，序列保守的β-折叠桶(K_(32)～A_(101))可能在其发挥功能时起重要作用。

为了探究猫疱疹病毒(FHV)在邯郸地区的分子流行病学特征，从邯郸地区不同动物医院收集到有呼吸道症状猫的眼、鼻分泌物共55份，经PCR初检后，将阳性样本接种于猫肾细胞(CRFK),细胞产生病变，经过蚀斑纯化、分子生物学检测、血清学鉴定、病毒形态鉴定，得到1株FHV。用gD基因引物扩增FHV分离株基因后能够得到特异性条带，且经过3轮蚀斑纯化后，得到1株亚克隆毒株，命名为FHV HD1。FHV HD1 P3代在CRFK上的病毒滴度为10~6 TCID_(50)/100μL,并检测生长过程中8个时间点的病毒滴度，绘制分离株生长曲线。使用FHV-1特异性抗体进行间接免疫荧光检测，结果FHV HD1能够出现特异性荧光。BLAST分析表明FHV HD1株gD基因与其他FHV-1相似性达98.25%～99.91%。进化树分析表明与猫科动物源FHV-1亲缘关系较近，处于同一大分支，与犬疱疹病毒和其他动物疱疹病毒亲缘关系较远。本研究结果为FHV的进化分析和现阶段疫苗研发奠定了基础，对猫病毒性鼻气管炎的病原学、免疫学、临床诊断及分子生物学的研究具有重要参考价值。

旨在获取中国帕利亚姆血清群中山病毒(Chuzan virus, CHUV)毒株的全基因组序列并分析其遗传特征。应用BHK-21、Vero、MDBK细胞对云南省江城县采集的152份健康黄牛血液样品盲传分离病毒，针对出现细胞病变样品，采用CHUV VP7蛋白基因片段进行RT-PCR扩增和测序，并对阳性样品进行全长扩增及高通量测序，获得的全基因组序列进行遗传进化分析。结果：1份血液样品可致BHK 21、Vero、MDBK细胞病变；病毒基因组为10节段的“3-3-3-1”带型；病毒基因全长18 914 bp,各基因节段长度在728 bp(Seg-10)～3 930 bp(Seg-1)之间，编码6 072个氨基酸残基，编码蛋白在211(NS3蛋白)～1 295(VP1蛋白)个氨基酸残基之间；通过对保守基因Seg-1,Seg-3、Seg-7的核苷酸系统发育分析，显示与中国本土CHUV亲缘关系最近，为98.17%～99.65%,形成一簇；变异基因Seg-2的核苷酸序列同样与中国本土CHUV毒株相似度最近，为98.76%～99.57%。本研究表明中国CHUV毒株的Seg-1、Seg-3和Seg-7形成了独特的地域型，为深入揭示我国CHUV的致病性和病原学特征提供了基础数据。

旨在优化G6P[1]型牛轮状病毒(bovine rotavirus, BRV)在MARC-145细胞中的培养条件，制备其兔源多克隆抗体，并对制备的多抗进行效价检测及鉴定。对G6P[1]型BRV毒株NCDV进行不同病毒接种量及收毒时间优化，确定病毒在MARC-145细胞中的最佳培养条件；以1×10~7 TCID_(50) NCDV活毒作为免疫原免疫成年兔，制备兔源多克隆抗体；通过间接ELISA检测多抗效价，并通过间接免疫荧光试验(IFA)及中和试验鉴定其特异性。结果：NCDV毒株以感染比0.1、感染时间24 h为最佳培养条件，病毒滴度可至4.9×10~6 TCID_(50)/mL;间接ELISA结果显示，多克隆抗体的效价为1∶51 200,表明NCDV具有良好的免疫原性；IFA及中和试验结果表明，NCDV多克隆抗体与G6P[1]型、G9P[1]型和G10P[11]型BRV毒株均能发生特异性反应，存在良好的交叉中和效应，表明制备的多抗具有良好的反应性。综上，本试验成功优化了NCDV毒株在MARC-145细胞中的增殖条件，并制备了高效价的兔源多克隆抗体，为后续BRV感染的血清学诊断及疫苗研发奠定了理论基础。

旨在了解绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae)30S rpsE蛋白的生物学特性及其蛋白免疫原性。用在线分析软件预测30S rpsE蛋白的理化性质、B细胞抗原表位、糖基化位点、二级结构及三级结构等；采用PCR方法从病羊鼻拭子样品中扩增得到30S rpsE基因片段，经NdeⅠ、XhoⅠ酶切纯化后，将其连接到pET-42b载体上，构建原核表达载体pET-42b-30S rpsE,使用不同浓度IPTG诱导蛋白在大肠杆菌BL21中表达；重组蛋白通过SDS-PAGE和Western blot进行鉴定，用镍层析法纯化蛋白后，与弗氏佐剂1∶1混合注射免疫家兔，然后采取全血，检测血清抗体效价及特异性。结果：经预测30S rpsE蛋白是亲水无信号肽的膜外蛋白，无跨膜结构域，有一个糖基化位点；成功构建了原核表达载体pET-42b-30S rpsE,表达的重组蛋白分子量约为25.9 ku,以包涵体和可溶性的形式存在；免疫家兔后血清抗体效价为1∶25 600,证实30S rpsE蛋白具有较好的免疫原性。

胞壁相关蛋白A(WapA)广泛存在于革兰阳性菌中，在细菌致病过程中发挥重要作用。为探究WapA的致病机制和致病作用，本研究对猪链球菌WUSS351株基因组进行分析，发现了2个编码WapA毒素的基因簇，编码的毒素分别命名为WapA1和WapA2,在GenBank数据库中检索到更多的WapA1和WapA2同源体，通过对它们的C端和N端结构域的系统进化分析，发现猪链球菌中广泛存在编码该毒素的基因簇，提示其可能具有重要的功能。后续通过构建多个WapA毒素的pBAD-His和pBAD-pleB重组质粒在大肠杆菌中表达WapA,结合生长曲线与活菌计数结果发现，WapA1-1对大肠杆菌具有周质毒性，而WapA1-2、WapA1-3、WapA2-1、WapA2-3对大肠杆菌具有胞质毒性，初步确定了WapA的毒性作用。进一步构建wapA1-1、wapA1-2、wapA2-1、wapA2-3基因缺失株(ΔwapA1-1、ΔwapA1-2、ΔwapA2-1、ΔwapA2-3),并通过竞争试验和动物感染试验发现，WapA可介导猪链球菌WUSS351株的竞争生长，并在猪链球菌致病过程中发挥重要作用。本研究结果对于猪链球菌的致病机理研究具有指导意义，为后续疾病治疗和预防提供参考。

旨在构建猪圆环病毒2型(PCV2)感染性克隆，并利用双抗体夹心ELISA对拯救病毒进行鉴定。通过PCR从阳性病料中扩增出PCV2两种基因型2b与2d的全基因组DNA,并分别克隆入pMD-19T载体，获得2个重组质粒，命名为p19T-PCV2b与p19T-PCV2d。利用SacⅡ酶切获得l 767 bp的PCV2全基因组，并在体外分别用T4连接酶连接而环化，将环状基因组转染至PK-15细胞，传至P6代，利用间接免疫荧光试验(IFA)对拯救病毒进行鉴定，结果表明PCV2b与PCV2d感染性克隆可拯救出病毒。利用PCV2单克隆抗体(单抗)作为捕获抗体，用辣根过氧化酶(HRP)标记的PCV2多抗作为检测抗体，建立检测PCV2病毒粒子的双抗体夹心ELISA方法，用于PCV2拯救病毒的鉴定。将该检测方法与IFA和半数组织细胞感染量(TCID_(50))结果进行对比分析，结果显示，ELISA检测值与Image-J所计算的IFA荧光强度及TCID_(50)的相关系数分别达到0.7和0.8以上，说明该方法与IFA及TCID_(50)检测结果均具有较强的一致性，可以用于PCV2拯救病毒的快速鉴定。

环状RNA(circRNA)已被证明在众多生物过程中起着重要的调控作用，而circRNA在甲型流感病毒(IAV)复制过程中的功能尚不清楚。本研究旨在利用高通量测序分析IAV感染A549细胞后的circRNA表达谱变化来挖掘能够影响病毒复制的circRNAs并对其进行初步功能鉴定。利用测序结果，对全部circRNAs进行特征分析、差异表达筛选；对差异circRNAs进行GO分析、KEGG分析；对候选circRNAs进行qPCR、RT-PCR验证及Sanger测序鉴定，并通过空斑试验确定影响病毒复制的circRNAs。结果：本试验共筛选到11 630条差异表达circRNAs,对其中6条circRNA进行了鉴定，最终确定novel＿circ＿007428具有抗病毒作用。本研究对甲型流感病毒感染A549细胞后的circRNA表达谱进行了分析与鉴定，为进一步研究circRNA在流感病毒感染中发挥的调控作用奠定了基础。

旨在研究中药复方对猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的防治效果以及对母猪生产性能、仔猪健康状况的影响。选择罗牛山某猪场6栋母猪区约4 500头PRRS发病母猪(长白×大约克)作为对照组，每吨饲料添加磷酸替米考星1 kg和复方阿莫西林0.5 kg,自试验开始连续添加7 d;另在发病情况相似的7栋母猪区选择约4 500头同品种母猪作为试验组，拌料饲喂中药复方，每吨饲料添加1 kg九灵甘蓝素和1 kg九灵黄芪素，自试验开始连续添加15 d。检测发病母猪主要生产性能指标、PRRSV抗原、循环阈值(Ct值)及仔猪的出生重、断奶重等。结果：在使用抗生素和中药复方之后，发病母猪中流产数和窝均死胎数明显减少(P<0.05);PRRSV抗原阳性率与发病前相比明显降低(P<0.05);仔猪腹泻率降低但无显著差异(P>0.05),死淘率显著降低，母猪产仔数及窝均健仔数均显著增加(P<0.05),表明中药复方对PRRS的防控效果与抗生素类似；但试验组在8月的流产率、窝均死胎数显著低于对照组(P<0.05),脐带血、睾丸去势液和流产母猪样本抗原阳性率均显著低于对照组(P<0.05),表明中药复方降低了PRRS复发的风险。综上，添加中药复方可降低PRRSV抗原阳性率，减少PRRS的发病率，稳定病情，并能提高母猪的生产性能和仔猪抗病能力。

肥厚性心肌病(HCM)是猫最常见的一种心肌病，家猫的发病率约为15%。心脏超声检查是HCM早期诊断最为准确的工具，可直接检测左心室壁是否存在增厚情况，并且提供心脏形态、瓣膜运动状态、心内血流情况等信息。本研究对46例猫HCM案例的超声心动参数进行了统计学分析，结果显示：舒张末期左心室后壁厚度(LVPW-d)、舒张末期室间隔厚度(IVS-d)、收缩末期左心室后壁厚度(LVPW-s)、收缩末期室间隔厚度(IVS-s)和左心房/主动脉比值(LA/AO)这5项参数在健康组、亚临床组和发病组之间存在显著差异(P<0.01),各项超声心动参数不受猫的年龄和性别影响；而以LVPW-d、IVS-d、LA/AO这3项参数建立的Logistic回归模型可以准确地对疾病进行诊断和分期。本研究表明，LVPW-d、IVS-d、LA/AO参数对于确诊猫肥厚性心肌病有重要参考价值。

经络学说是针灸治疗的理论基础，而针灸疗效又是经络学说的实践验证。关于经络实质与针灸机制的研究，大多都是建立在现有已知结构(如神经、血管、筋膜、肥大细胞、免疫等)的基础之上，取得的突破有限。新近提出的“远细胞是潜在经络实质细胞”观点为经络结构的探寻提供了一个新角度，但需要针灸治疗的验证。本文就针刺激活远细胞联络通讯、远细胞介导针灸治疗、穴位TC广泛联系性与中医“整体观”关联以及远细胞与针刺“得气”和循经感传关系的研究现状进行了综述和分析。针刺动作必然引起远细胞的联动机制，有利于针体-细胞的衔接，并可转变为生物信号而启动下游传递，从而调节靶脏器功能，达到治疗目的。这些研究进展，能够从新角度诠释针灸的细胞机制，并能用疗效验证“远细胞是潜在经络实质细胞”观点。

随着社会经济的发展，人们对于优质肉类产品的需求不断提高。动物肌内脂肪含量是影响肉品质量的重要指标之一，受到多个基因的调控。心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP),又称FABP3,是一种在心肌细胞中发现的新型小胞质蛋白，主要存在于心肌和骨骼肌中，在脂肪酸的摄取、转运及代谢调节中发挥重要作用。本文就FABP3基因对肉质性状的影响研究进展进行综述，以期为动物肉质的遗传改良提供理论依据。

<正>《2023年版中国科技期刊引证报告（核心版）自然科学卷》以《中国科技论文与引文数据库》（CSTPCD）为基础，采用科学客观的研究方法与评价方式，遴选中国自然科学领域各学科分类重要期刊作为统计来源期刊。2023年版引证报告共收录了中国（不含港澳台）正式出版的1 996种中文期刊和155种英文期刊，其中畜牧、兽医科学类期刊共收录21种，包括19本中文期刊和2本英文期刊，《畜牧与兽医》综合评价总分排名第10。21种期刊主要指标详见附表。

多杀性巴氏杆菌在动物群中高度流行，通常是口腔、鼻咽和上呼吸道正常微生物群的组成部分，可导致动物不同程度的感染、甚至死亡，人类可通过被动物咬伤或接触其鼻腔分泌物而被传染，威胁公共卫生安全。本文总结了多杀性巴氏杆菌的形态特征和培养特性，以及血清分型、毒力因子和体内存活机制，有助于理解多杀性巴氏杆菌建立急性和慢性感染的毒力机制；同时，总结了新型疫苗研发现状和治疗方案，旨在提高对该菌感染的防治水平。

哺乳动物性别决定是一个由许多基因参与的级联调控过程。研究发现，参与哺乳动物性别决定的基因很多，比如Sry、Sox9、MIS、SF-1、Zfy等。通过研究哺乳动物的性别决定相关基因，结合现代分子生物学技术，如RNA干扰技术和基因工程技术等，有望从基因层面实现人为控制动物后代性别的目标。本文主要对哺乳动物性别决定相关基因和性别控制技术进行了综述，以期为畜牧生产中家畜的性别控制提供参考。