2025年, 第57卷, 第05期　
刊出日期：2025-05-10

  

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  干扰OPN基因对贵州黑山羊卵巢颗粒细胞增殖、凋亡及繁殖相关基因的影响

  马丝, 夏薇, 温晓艳, 潘智仁, 付业海, 刘彬, 陆情梅, 赵佳福

  畜牧与兽医. 2025, 57(05): 1-8.

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  旨在探究骨桥蛋白(OPN)基因与贵州黑山羊卵巢颗粒细胞(OGCs)增殖和凋亡间的关系。以贵州黑山羊为研究对象，通过构建OPN基因的4个干扰载体，转染至OGCs,并采用实时荧光定量PCR技术检测不同干扰载体对OPN基因的抑制效率，筛选最佳干扰载体；采用细胞计数试剂盒-8(CCK8)检测细胞增殖活力，细胞划痕试验检测其迁移能力；实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测与其相关的繁殖标记基因和凋亡相关基因的表达情况。结果：成功构建了OPN基因的4个干扰载体，与shRNA-NC组相比，shRNA-OPN-222、shRNA-OPN-385和shRNA-OPN-741均极显著抑制了OPN基因的表达(P<0.01),且shRNA-OPN-222抑制效果最佳；CCK8和细胞划痕试验结果表明，与shRNA-NC组相比，shRNA-OPN-222极显著抑制了OGCs的增殖活力和迁移能力(P<0.01);RT-qPCR结果发现沉默OPN基因极显著抑制了核心蛋白聚糖2(DCN2)、细胞色素P450家族19亚家族A肽1(CYP19A1)和雌激素受体1(ESR1)的基因表达(P<0.01),显著促进了β-连环蛋白结合因子2(CTNNB2)、胱天蛋白酶3(Caspase-3)和Bcl-2关联X蛋白(Bax)的基因表达(P<0.05),对铁蛋白重链1(FTH1)、胱天蛋白酶9(Caspase-9)的基因表达无显著影响。结论：干扰OPN基因，可以有效抑制OGCs的增殖和迁移，降低繁殖相关基因的表达水平，同时促进细胞的凋亡进程，这一研究为进一步阐明OPN基因影响山羊繁殖率的分子机制奠定了基础。
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  澳洲白羊与杜湖羊三元杂交F1代澳杜湖公羔育肥期生长发育与饲料效率的研究

  王博, 哈尼克孜·吐拉甫, 黄俊成, 王许, 李鹏飞, 吴伟伟, 依明·苏来曼

  畜牧与兽医. 2025, 57(05): 9-14.

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  旨在探究澳洲白羊与杜湖羊三元杂交F1代(澳杜湖)公羔在育肥期的生长发育与饲料效率之间的关系。以杜泊羊与湖羊杂交一代为母本，澳洲白羊为父本进行杂交，选取99只澳杜湖公羔(80～180日龄)进行育肥期生长发育性状与饲料效率性状的测定。结果：澳杜湖公羔80～180日龄，体重呈递增态势；经统计分析发现，澳杜湖公羔不同日龄阶段体重与体尺指标整体呈显著正相关(P<0.05),澳杜湖公羔平均日增重为(0.30±0.03)kg,平均日采食量为(1.91±0.16)kg,剩余采食量为(0.00±0.14)kg,饲料转化率为5.41±0.67。研究表明，澳杜湖公羔在120～180日龄为增长高峰期，体重与体尺指标呈显著正相关且与胸围的相关系数最高，剩余采食量与饲料效率性状相关，与生长性状不相关，而饲料转化率与生长性状和饲料效率性状显著相关。
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  鸡SOX6基因真核表达载体构建及其对成肌细胞分化相关基因表达的影响

  刘书鸣, 魏志恒, 彭鑫, 周博, 夏磊, 裴军, 徐璐, 郁建峰, 顾志良

  畜牧与兽医. 2025, 57(05): 15-23.

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  为研究鸡性别决定区域Y盒蛋白转录因子6(SOX6)基因时序表达和在成肌细胞分化中的作用，采用荧光定量PCR方法检测鸡不同组织以及胚胎期(E11～E19)和出壳早期(D0、D3、D6)骨骼肌中SOX6 mRNA的表达；通过RT-PCR扩增并克隆鸡SOX6基因的编码序列区(CDS),经测序分析并利用生物信息学工具预测鸡SOX6蛋白的理化性质和结构功能；构建鸡SOX6基因的真核表达载体并转染至鸡原代成肌细胞，Western blot技术检测重组蛋白的表达；利用荧光定量PCR检测过表达和敲低SOX6基因对成肌分化相关基因表达的影响。结果显示：SOX6 mRNA在鸡12种不同组织中均有表达，其中在胸肌、腿肌较高，而在肌胃和脾脏较低；SOX6 mRNA在胚胎期E11～E19表达量逐渐增加，D6期显著高于其他时期(P<0.05);获得鸡SOX6基因编码区全长2 367 bp,共编码789个氨基酸；生物信息学分析鸡SOX6蛋白为中性、亲水性蛋白，分子量为87.533 kDa,等电点为6.99,不稳定系数为60.95,脂肪系数为62.51;构建SOX6过表达载体并转染至鸡原代成肌细胞中，成功表达出SOX6-MYC融合蛋白；在成肌细胞中过表达SOX6后，肌肉分化标志基因生肌分化因子(MyoD)和肌细胞生成素(MyoG) mRNA表达显著上升(P<0.05),而敲降SOX6后MyoD和MyoG mRNA表达显著下降(P<0.05)。结果表明：SOX6基因对成肌细胞分化发育具有调控作用，为进一步分析SOX6基因功能奠定基础。
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  海门山羊MSTN基因克隆、生物信息学分析及单碱基编辑的研究

  夏潇潇, 王佳琳, 李玲, 佰伍加, 宋志贤, 岳恒, 曹少先, 袁玉国

  畜牧与兽医. 2025, 57(05): 24-30.

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  为探明海门山羊不同组织中肌肉生长抑制素(MSTN)基因表达规律及其编码蛋白结构特点，通过克隆海门山羊MSTN基因CDS序列并分析其生物特点，运用实时荧光定量PCR技术分析MSTN基因在不同组织中的表达水平，在MSTN基因第2、3外显子上设计3个单碱基编辑靶位点，将构建的sgRNA质粒分别与胞嘧啶碱基编辑器YE1-BE3-FNLS电转入培养的海门山羊胎儿成纤维细胞中，筛选48 h后提取细胞基因组DNA,对PCR扩增靶位点序列进行Sanger测序和TA克隆分析。结果：海门山羊MSTN基因的CDS序列编码375个氨基酸，具有高度保守性。海门山羊不同组织中MSTN基因表达水平存在差异，其中骨骼肌的表达量最高；3条sgRNA均可在MSTN基因外显子上进行单碱基编辑，编辑效率分别为25%、37%和29%。结论：研究结果为进一步利用单碱基基因编辑技术培育MSTN基因突变海门山羊新品系提供了新的依据。
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  复合酸化剂对育肥猪生长性能的影响

  赵崇杰, 姜小梅, 张帅

  畜牧与兽医. 2025, 57(05): 31-34.

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  旨在研究复合酸化剂对育肥猪生长性能的影响。选取(154±3)d、体重(90.50±1.12)kg的“杜×长×大”三元育肥猪112头，随机分为2组，每组7个重复，每个重复8头猪，公母各半，对照组饲喂基础日粮，试验组在基础日粮中添加1 500 mg/kg复合酸化剂，试验共70 d,其中预饲期7 d。结果：与对照组相比，试验组平均日采食量(ADFI)无显著差异，料重比(F/G)显著降低(P<0.05),平均日增重(ADG)有升高趋势(P<0.1);试验组粗蛋白质、精氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸和缬氨酸的消化率显著提高(P<0.05);试验组猪血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和乳酸脱氢酶(LDH)活性显著降低(P<0.05),球蛋白(GLO)和总胆固醇(CHOL)含量有升高趋势(P<0.1)。结论：在基础日粮中添加1 500 mg/kg复合酸化剂，有助于提高育肥猪的生长性能，增强养分表观消化率并改善育肥猪的血清生化指标。
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  低屋面横向通风牛舍夏季恶臭气体分布规律研究

  陈可添, 刘乐, 戴志琦, 李延森, 李春梅

  畜牧与兽医. 2025, 57(05): 35-42.

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  为研究低屋面横向通风（LPCV）牛舍内夏季恶臭气体分布规律，以江苏省淮安市一栋2 400头奶牛规模的LPCV牛舍为研究对象，利用恶臭气体分析仪对LPCV牛舍内臭气浓度单位（OU）及主要恶臭气体进行连续定位检测，探究其时间和空间分布变化规律，并进一步分析恶臭气体各组分与温度（T）、相对湿度（RH）、风速等环境因子间的相关性。结果：LPCV牛舍内检测点9（风机端饲喂通道中间位点）的T显著高于舍内其他检测点（P<0.05）,RH显著低于舍内其他检测点（P<0.05）;舍内温热指数（THI）变化范围在78～80.5,各检测点间无明显差异（P>0.05）;检测点8（风机侧过道近门位点）风速达到（3.17±0.10） m/s,显著高于舍内其他检测点风速（P<0.05）;牛舍各检测点细颗粒物(PM_2.5)浓度分布无明显差异（P>0.05）;OU值在舍内呈差异性分布，浓度由高到低依次为粪污出口端、风机端、舍中段、湿帘端。牛舍内T、THI自4:00—15:00逐渐升高，随后逐渐下降，RH与之呈相反趋势；LPCV牛舍内颗粒物浓度基本维持稳定，舍内风速峰值在16:00,最低值是4:00和20:00;舍内OU值在0:00点最低，在4:00、16:00和20:00最高；恶臭气体各组分中二甲硫醚（C₂H₆S）、二甲二硫醚（C₂H₆S₂）、甲硫醇（CH₄S）及苯乙烯（C₈H₈）在4:00、12:00和20:00浓度高于0:00、8:00和16:00;氨气（NH₃）、三甲胺（C₃H₉N）在0:00浓度最高，0:00—16:00浓度逐渐下降，20:00浓度上升；二硫化碳（CS₂）、硫化氢（H₂S）浓度较为稳定。对OU值与牛舍内各环境参数进行斯皮尔曼（Spearman）相关性分析，结果显示，OU值与舍内RH呈显著负相关，与舍内风速呈显著正相关。结论：LPCV牛舍内检测点1、4、7、8（粪污出口侧）恶臭浓度高于其他检测点，在20:00时OU值及各项组分均处于日浓度较高的时间，提示后续臭气处理需更加关注此位置/时间的控制。
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  枯草芽胞杆菌肽聚糖介导绵羊瘤胃上皮细胞β-防御素表达的通路研究

  齐盟, 胡亮, 辛雅明, 白绥明, 郭铸苇, 杨银凤

  畜牧与兽医. 2025, 57(05): 43-48.

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  旨在探究来源于枯草芽胞杆菌细胞壁的肽聚糖诱导绵羊瘤胃上皮细胞(ORECs)β-防御素-1(SBD-1)表达的信号通路情况。使用20μg/mL肽聚糖刺激ORECs 2 h,通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和蛋白免疫印迹(Western blot)方法，检测SBD-1表达的信号通路因子mRNA和蛋白的表达量；使用特异性抑制剂抑制各信号通路因子，再使用20μg/mL肽聚糖刺激ORECs 2 h,通过RT-qPCR和ELISA方法检测SBD-1 mRNA和蛋白的表达量，确定介导SBD-1表达的主要信号通路。结果：20μg/mL肽聚糖显著提升了Toll样受体2(TLR-2)、髓样分化因子88(MyD88)、细胞外调节蛋白激酶(ERK1/2)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)和核因子κB(NF-κB)mRNA和蛋白的表达量(P<0.001,P<0.05),对p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK,P38)的mRNA表达量没有显著影响；使用信号通路抑制剂抑制了ERK1/2、JNK和NF-κB信号通路，极显著降低肽聚糖诱导ORECs中SBD-1的mRNA和蛋白表达量(P<0.001,P<0.01)。结论：枯草芽胞杆菌肽聚糖诱导SBD-1表达由TLR-2-MyD88-NF-κB和TLR-2-MyD88-MAPK(JNK、ERK1/2)共同介导。
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  21种畜牧、兽医科学类中国科技核心期刊中《畜牧与兽医》综合评价总分排名第九位

  畜牧与兽医. 2025, 57(05): 48.

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  <正>《2024年版中国科技期刊引证报告(核心版)自然科学卷》以《中国科技论文与引文数据库》(CSTPCD)为基础，采用科学客观的研究方法与评价方式，遴选中国自然科学领域各学科分类重要期刊作为统计来源期刊。2024年版引证报告共收录了在中国(不含港澳台地区)正式出版的1 998种中文期刊和167种英文期刊，其中畜牧、兽医科学类期刊共收录21种，包括19本中文期刊和2本英文期刊，《畜牧与兽医》综合评价总分排名第九位。
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  血管生成素在猪囊肿卵巢中的表达

  陆露, 蔡江雪, 孙一然, 李平华, 黄瑞华, 贺斌

  畜牧与兽医. 2025, 57(05): 49-55.

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  旨在观察猪正常和囊肿卵巢中血管生成素(ANG)的定位和表达情况，探讨ANG的表达与猪卵巢囊肿发生之间的关系。从屠宰场收集250～300日龄的大白猪母猪卵巢，根据形态将其分为正常组和卵巢囊肿组(n=8),通过HE染色对正常卵巢和囊肿卵巢进行形态学观察，利用Western blot检测卵巢中ANG蛋白的表达，采用免疫组织化学法检测卵巢中ANG的定位和表达情况。结果：外观上囊肿卵泡和囊肿黄体体积明显增大，卵泡膜细胞和黄体细胞均出现肿大、间隙不均和脂滴空泡增多的异常现象；Western blot结果表明囊肿卵巢中ANG的表达量极显著升高(P<0.01);免疫组化检测显示ANG在囊肿卵泡膜细胞和囊肿黄体细胞中的表达量明显上升，而在囊肿卵巢正常部位处有腔卵泡膜细胞中的表达量明显减少。结论：ANG与猪卵巢囊肿的发生之间存在关联，提示ANG可以作为一种诊断标志物，为临床上卵巢囊肿的确诊提供帮助。
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  屎肠球菌Kimate-X对幼犬生长发育和肠道菌群稳态的影响

  张瑞, 胡万金, 钟赛薇, 陈美如, 庾庆华

  畜牧与兽医. 2025, 57(05): 56-63.

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  旨在探讨屎肠球菌Kimate-X对幼犬生长发育、血液学参数、免疫学指标、肠道菌群结构及代谢功能的潜在影响。选用16只2月龄比格犬随机分为对照组和益生菌组，每组8只，对照组饲喂基础饲料，益生菌组在基础饲料中添加屎肠球菌Kimate-X(2×10～9 CFU/d),试验共持续6周，测量体重、体高、体长，对血液学、免疫学指标及宏基因组测序指标进行系统性评估。结果：屎肠球菌Kimate-X显著促进了幼犬的体重增长(P<0.01)和体长发育(P<0.05),显著提高了血液中的红细胞数和血红蛋白浓度(P<0.05),以及高密度脂蛋白浓度(P<0.05);免疫学检测表明，屎肠球菌Kimate-X能提高免疫球蛋白G(IgG)水平(P<0.05),增强免疫功能；通过宏基因组测序分析揭示，屎肠球菌Kimate-X能够调节肠道菌群组成，显著提升有益菌联合乳杆菌(Ligilactobacillus saerimneri)的丰度，有效降低潜在致病菌如大肠杆菌(Escherichia coli)的相对丰度；功能注释分析进一步显示，屎肠球菌Kimate-X能够增强肠道菌群的DNA修复能力，促进能量代谢功能的提升。结论：屎肠球菌Kimate-X对幼犬的生长发育、免疫功能具有显著促进作用，并能有效调节肠道菌群及其代谢功能，展现出良好的应用前景。
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  圆锥节丛孢菌AC-XJ株几丁质酶AC-chi6195基因的克隆表达及生物学活性研究

  王水怡, 刘丹丹, 杜少磊, 刘雨桐, 姜冰冰, 朱慧茹, 巴音查汗, 张杨, 李永畅, 张伟

  畜牧与兽医. 2025, 57(05): 64-74.

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  旨在探究圆锥节丛孢菌几丁质酶的生物学功能。在圆锥节丛孢菌新疆株AC-XJ全基因组测序基础上，选取几丁质酶基因AC-chi6195为研究对象，对其进行克隆与分子特征分析并原核表达获得重组蛋白，采用3,5-二硝基水杨酸（DNS）比色法测定该重组蛋白的酶活性，分析该重组蛋白在不同pH值、温度、底物、金属离子及化学试剂条件下的酶学特性，将其作用于秀丽隐杆线虫及马圆形线虫三期幼虫并分析其生物学功能。结果：AC-chi6195基因全长1 453 bp,有2个内含子序列，共编码398个氨基酸，AC-chi6195属于糖基水解酶18家族且三级结构为典型的几丁质酶三磷酸异构酶桶形结构；遗传进化分析显示其与少孢节丛孢菌XJ-A1株几丁质酶AO-379亲缘关系相对最近；SDS-PAGE分析显示，重组蛋白AC-chi6195分子质量约为42 kDa;采用Ni柱层析法结合Western blot检测显示，获得了纯化的目的蛋白；DNS还原糖法检测显示，该重组几丁质酶活性为102 U/mg;酶学特性分析显示，该酶的最适反应条件为pH=7,40℃,1,4-二硫代苏糖醇（DTT）、SDS、Cu²⁺对其有抑制作用，该酶可降解胶体几丁质和少量壳聚糖；用重组几丁质酶AC-chi6195分别处理秀丽隐杆线虫和马圆形线虫三期幼虫12、24、36 h后，秀丽隐杆线虫死亡率分别为65%、93%、100%,马圆形线虫三期幼虫死亡率分别为75%、97%、100%。本研究结果为捕食性真菌高效杀线虫酶制剂的研发提供了依据。
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  2019—2022年华中地区规模化猪场呼吸道病原菌感染的流行病学调查

  曹维维, 韦馨琛, 何啟云, 韦祖丹, 陈云鹏, 贝为成

  畜牧与兽医. 2025, 57(05): 75-83.

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  旨在调查华中地区(湖北、河南、湖南)规模化猪场猪呼吸道疾病综合征细菌性病原的流行感染情况。2019—2022年，采集湖北、河南、湖南等省份的45个规模化猪场中具有呼吸道症状猪的口鼻拭子及肺脏、气管、淋巴结组织等临床病料1 895份，对其进行呼吸道病原菌的检测、分离培养、染色镜检、血清型分型鉴定和药敏试验。结果：呼吸道病原菌阳性样品总检出率为39.68%(752/1 895),其中猪链球菌(Streptococcus suis,SS)为20.11%(391/1 895),多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm)为7.39%(140/1 895),副猪格拉瑟菌(Glaesserella parasuis,GPS)为6.65%(126/1 895),胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)为14.35%(272/1 895);在保育阶段，SS和GPS的阳性样品检出率较高，在生长育肥阶段，APP和SS的检出率较高；混合感染结果显示，单一感染占比达75.66%(569/752),以SS感染为主，双重感染占比达23.80%(179/752),以SS+GPS和SS+APP为主，三重感染类型占比为0.53%(4/752),只有SS+GPS+APP一种类型；从病料中分离鉴定到218株呼吸道病原菌，其中包括157株SS、15株Pm、20株GPS和26株APP;血清分型鉴定结果显示，SS流行血清型为2型，Pm流行血清型为A和D型，GPS流行血清型为5和4型，APP流行血清型为1型；药敏结果显示，大多数呼吸道分离菌株对于头孢噻呋和氟苯尼考表现敏感，而对于链霉素和庆大霉素则表现耐药。结论：研究结果为华中地区猪呼吸道疾病综合征细菌性病原感染的防控提供了参考。
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  金黄色葡萄球菌肠毒素B单克隆抗体制备及免疫酶检测方法的构建

  陈一兵, 王雯蕾, 张评浒

  畜牧与兽医. 2025, 57(05): 84-87.

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  旨在建立一种免疫酶测定方法，用于定量检测金黄色葡萄球菌肠毒素B。以金黄色葡萄球菌重组肠毒素B免疫BALB/c小鼠，制备鼠源单抗；筛选针对该毒素的配对单抗，构建双抗体夹心ELISA检测体系，在保证检测特异性基础上增加生物素/链霉亲和素放大系统，进一步提升敏感度。通过杂交瘤技术共获得6株针对重组B毒素的单抗克隆，其中由0085(捕获抗体)和0020(检测抗体)构建的双抗体夹心ELISA检测体系表现出良好的特异性，与肠毒素A、C、D、E均无交叉，对肠毒素B的检测敏感度可达0.625 ng/mL。增加生物素/链霉亲和素放大系统后敏感度可提升至0.156 ng/mL。本研究构建的检测方法具有高特异性及高敏感性，具有较强的应用前景。
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  中原地区牛肠道病毒分离鉴定及其遗传变异分析

  刘颖, 黄宗梅, 王轩昂, 郑兰兰, 马世杰, 陈红英

  畜牧与兽医. 2025, 57(05): 88-92.

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  旨在探究中原地区牛肠道病毒（BEV）的生物学特性及其5′-UTR序列遗传特征。采用RT-PCR方法对2023—2024年从四川、河南和河北地区收集的77份腹泻牛粪便样品进行BEV检测，对阳性样本的BEV 5′-UTR序列进行克隆及遗传变异分析，通过接种Madin-Darby牛肾细胞（MDBK）进行病毒分离与鉴定。结果：77份牛粪便样品中有20份（25.97%）检测为BEV阳性，获得20株BEV 5′-UTR核苷酸序列；20株BEV与13株BEV参考毒株5′-UTR序列同源性为77.2%～94.1%;遗传变异分析显示，获得的20株BEV序列中17株属于BEV-F种，余下3株属于BEV-E种；分离到2株BEV,命名为HB002、HN004-8,均为BEV-F种，病毒滴度均在48 h时达到高峰，分别为10^5.49 TCID₅₀/μL和10^5.67 TCID₅₀/μL;电子显微镜观察病毒粒子呈球形，直径20～30 nm。本研究为BEV感染的防控提供了参考。
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  猪传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒、猪δ冠状病毒三联灭活疫苗的安全性和免疫持续期研究

  易鑫, 袁雪松, 钟纯燕, 蔡旭航, 郭容利, 李基棕, 李彬, 贡嘎

  畜牧与兽医. 2025, 57(05): 93-98.

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  旨在探究以猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)SHXB株、猪流行性腹泻病毒(PEDV)ZJ/15株和猪δ冠状病毒(PDCoV)LYG/14株制成的TGEV、PEDV、PDCoV三联灭活疫苗的安全性和免疫持续期。将3种病毒灭活、乳化、制备成为疫苗，15头TGEV、PEDV、PDCoV抗原抗体阴性的健康仔猪分为2组，分别接种2和4 mL疫苗，观察三联灭活疫苗的安全性并检测其二免10 d至6个月血清中和抗体效价及ELISA抗体效价。结果显示：仔猪注射2和4 mL疫苗后均存活，精神状态良好，体温、食欲皆正常，接种部位吸收良好，无肿胀溃烂等不良情况发生；在二免10 d后，TGEV、PEDV、PDCoV平均中和抗体水平分别为1∶1 024、1∶64以及1∶1 024,且ELISA结果也全部转为阳性；中和抗体能持续到二免后5个月，中和抗体效价分别为1∶32、1∶32以及1∶32。提示：该三联灭活疫苗安全性优良，且免疫持续时间长，为疫苗的推广奠定了基础。
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  伪狂犬病病毒VHS蛋白单克隆抗体的制备及其抗原表位鉴定

  赵桐, 潘梦娇, 刘克森, 白娟, 马梓承, 刘星

  畜牧与兽医. 2025, 57(05): 99-106.

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  为制备伪狂犬病病毒（PRV）VHS蛋白单克隆抗体，通过原核表达系统将目的基因克隆至原核表达载体pET-32a（+）,获得pET-32a-VHS重组质粒，成功制备了PRV VHS重组蛋白，将纯化后的蛋白作为免疫原接种BALB/c雌鼠，经过细胞融合、间接ELISA筛选和3轮亚克隆获得了2株PRV VHS蛋白的单克隆抗体，分别命名为1H8和4C3。使用间接ELISA方法检测，2株VHS单抗细胞均能稳定分泌抗体，且腹水抗体效价均达到1∶409 600。1H8和4C3的轻链均属于Kappa型，重链皆为IgG1亚类。Western blot和间接免疫荧光试验（IFA）显示，2株杂交瘤细胞株分泌的单抗均能与PRV病毒蛋白发生特异性反应。通过VHS蛋白的截短表达和Western blot鉴定出1H8单抗可以识别抗原表位²⁴¹VAPEDVKLKY²⁵⁰,单抗4C3可以识别抗原表位¹⁰³RADGDGAADAPP¹¹⁴。本研究制备出2株VHS的单克隆抗体，鉴定出2个新的抗原表位，为后续研究PRV VHS蛋白功能及其在病毒感染和免疫应答中的作用提供了重要依据。
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  某规模化猪场伪狂犬病的净化及经济效益分析

  徐岳涛, 李孝文, 李洋, 吴伟胜, 于冲, 田梦婷, 白娟, 姜平

  畜牧与兽医. 2025, 57(05): 107-113.

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  为了探究规模化猪场伪狂犬病净化的可行性，选择某大型父母代养猪场，通过“检测-隔离/淘汰-免疫”手段净化猪伪狂犬病。采集所有公猪、经产母猪、后备母猪，以及部分仔猪和保育猪的血清样品，根据抗体检测结果，对PRV-gE抗体阴性猪进行隔离饲养，淘汰PRV-gE抗体阳性猪及其同栏猪只；针对不同猪群调整免疫方案，增加产前母猪、初生仔猪和保育猪的免疫次数，解决免疫空窗期问题。加强后备猪监测，严格实行“全进全出”,及时隔离病猪，加大淘汰力度，加强人员、物品和环境消毒；严格执行上述净化措施，每6个月进行PRV抗体检测。结果显示：随着净化工作的开展，gB抗体阳性率逐渐升高，gE抗体阳性率逐渐降低；持续采取净化措施2年后，经产母猪和后备母猪群体的gB抗体阳性率均达到97%以上，且各阶段猪只gE抗体均为阴性，表明该猪场已达到伪狂犬病净化标准；经统计分析，伪狂犬病净化后，该场每头母猪每年断奶仔猪数(PSY)平均增加4.96头，每头母猪每年收益平均增加1 636元。结论：通过科学的净化技术方案和严格的生物安全措施，可以实现规模化猪场的伪狂犬病净化，提高猪场经济效益。
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  复方羟氯扎胺混悬液对藏羊肝片吸虫和线虫的驱虫效果

  姚学强, 王娟, 李江, 周凯仁, 翟斌涛, 张继瑜, 周绪正

  畜牧与兽医. 2025, 57(05): 114-121.

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  旨在通过复方羟氯扎胺混悬液(oxyclozanide-suspension)对藏羊的驱虫试验，评价复方羟氯扎胺混悬液对藏羊肝片吸虫和消化道线虫的临床药效，为确定该复方制剂的临床最佳推荐剂量提供科学依据。筛选出150只患有肝片吸虫病和消化道线虫病的羊，随机分成5组，每组30只，分别为复方羟氯扎胺混悬液(羟氯扎胺+左旋咪唑)低剂量(0.125 mL/kg)、中剂量(0.25 mL/kg)、高剂量(0.5 mL/kg)组，进口药物对照(复方羟氯扎胺混悬液Levafas Diamond 0.25 mL/kg)和空白对照(发病不给药)组。给药前及给药后每周根据试验羊的临床状况、每克粪便的虫卵数(EPG)、虫卵减少率、虫卵转阴率等指标评价复方羟氯扎胺混悬液的治疗效果。结果：试验结束后增重结果显示低剂量组、中剂量组、高剂量组和药物对照组的羊与空白对照组相比差异显著(P<0.05),试验期间各试验组和进口药物对照组的羊体重均随时间延长而增加，空白对照组羊体重略有减少；给药后第14天对肝片吸虫驱虫效果观察发现，低剂量组、中剂量组、高剂量组、药物对照组和空白对照组粪便虫卵减少率依次为99.5%、100%、100%、100%和0,虫卵转阴率依次为96.7%、100%、100%、100%和0;整个试验期间复方羟氯扎胺混悬液对消化道奥斯特线虫、细颈线虫、毛圆线虫和捻转血矛线虫均有明显的驱杀效果，给药后第14天试验结果显示，低剂量组、中剂量组、高剂量组、药物对照组和空白对照组粪便中线虫虫卵减少率依次为99.6%、100%、100%、100%和0,虫卵转阴率依次为93.3%、100%、100%、100%和0。结果表明，复方羟氯扎胺混悬液一次用药对羊肝片吸虫和消化道线虫均有显著的治疗作用，其临床最适推荐剂量为0.25 mL/kg。
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  防治猫腹泻的中药复方片剂的制备及对腹泻的治疗效果

  孔祥瑞, 于亚明, 贺瑾, 田维鹏, 毛宁宁, 刘欣, 卢炫圻, 王德云

  畜牧与兽医. 2025, 57(05): 122-131.

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  为探究中药复方片剂制备方法及对猫腹泻的治疗效果，采用单因素试验挑选片剂所需辅料并确定处方，所制成片通过《2020版兽药典》片剂检测标准，同时加入适口性检测；临床筛选出具有腹泻疾病的宠物猫21只，随机分为低剂量、高剂量和腹泻组，每组7只，另设7只健康猫为健康组，其中腹泻组和健康组猫不予治疗，低剂量组和高剂量组分别给药2片/d和3片/d,使用上述制备的中药复方片剂进行7 d治疗，在第7天收集健康组、腹泻组和高剂量组猫的新鲜粪便用于16S rRNA测序，统计分析猫腹泻的治愈率、治愈后的腹泻分数以及肠道菌群的改变情况。结果显示：中药复方片剂制备所需辅料为微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、30%乙醇、硬脂酸镁，矫味剂采用牛肉香精，制备成品为0.45 g/片，其原料药含药量达到63.5%,按《2020版兽药典》要求检测中药复方片剂的重量差异、脆碎度、崩解时间均满足要求；对筛选的21只腹泻猫进行为期7 d的临床治疗，发现腹泻组猫未恢复到健康标准，低剂量组猫在第6天全部恢复，治愈率为85.7%,高剂量组的猫在第4天全部恢复，治愈率为100%;同时使用中药复方片剂组在门水平上拟杆菌门(Bacteroidetes)、梭杆菌门(Fusobacteriota)和放线菌门(Actinobacteriota)增多，厚壁菌门(Firmicutes)减少，在属水平上经黏液真杆菌(Blautia)升高。结论：中药复方片剂能有效防治猫腹泻，调节猫的肠道菌群，增加菌群的丰富度和菌群量，为开发治疗猫腹泻的新药物提供临床依据。
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  中药免疫增强剂在畜禽生产中作用及机制的研究进展

  杨海峰, 彭伟龙, 陈晓兰, 王丫丫, 王丽君, 解肖羽婷

  畜牧与兽医. 2025, 57(05): 132-139.

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  传统中药具有增强畜禽免疫功能的作用，提取具有免疫调节功能的中药组分添加于饲料，通过恢复并增强机体的免疫功能，来改善畜禽健康状况和对抗畜禽养殖中的疾病。近年来，新发病、病毒变异以及混合感染所带来的复杂多变的养殖环境，给畜禽养殖业带来了极大的威胁，虽然新型疫苗的使用可以对疾病的预防起到良好的效果，但在面临畜禽极度虚弱、患免疫抑制类疾病等情况时仍束手无策。多项研究表明中药免疫增强剂可以改善畜禽对肿瘤、细菌、病毒以及其他有害物质的免疫反应，起到扶正祛邪的作用。在全面“禁抗”的养殖环境下，中药免疫增强剂以其价格低廉、来源丰富、不易产生耐药性、毒副作用小等多种优势脱颖而出，成为热门的新型畜禽免疫增强剂。本文主要从中药免疫增强剂在畜禽中的使用效果及作用机制进行综述，期望为畜禽养殖以及中药免疫增强剂的开发和临床应用提供参考。
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  家禽胚胎干细胞研究进展及其应用

  李鑫璐, 李浩杰, 谭磊, 张勇, 王坤, 葛长荣

  畜牧与兽医. 2025, 57(05): 140-146.

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  家禽胚胎干细胞(ESCs)作为具有高度多能性的细胞，在家禽遗传育种和生物医学研究中展现出重要价值。本文综述了家禽ESCs的概念、特点、维持和分化机制，以及它们在疫苗生产、生物反应器、遗传育种和人类医学研究中的应用。随着分子生物学技术的不断进步，家禽ESCs的研究进一步揭示了胚胎干细胞的分化机制，也为未来的生物技术应用提供了新的方向。
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  中国第一本畜牧兽医类杂志《畜牧与兽医》创刊90周年发展历程(Ⅴ)

  沈永林, 陈雯, 袁丽霞, 史钰

  畜牧与兽医. 2025, 57(05): 147-152.

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  <正>(接上期)六、《畜牧与兽医》在国内主要学术评价体系中的成绩(一)《畜牧与兽医》是中国科技核心期刊中国科学技术信息研究所经过严格的定量和定性分析，遴选中国自然科学领域各学科分类重要期刊为“中国科技核心期刊”(中国科技论文统计源期刊)。2005年起《畜牧与兽医》被收录并入选中国科技核心期刊。根据《中国科技期刊引证报告(核心版)》统计报告，畜牧、兽医科学类近几年入选的期刊从最初14种增加至今年的21种。