旨在评价伪狂犬病病毒（PRV）三基因缺失疫苗株和Bartha-K61株对绵羊的安全性及其对变异毒株vPRV/XJ5攻毒的保护作用。使用实验室构建的vPRV-XJ5 gI^-/gE^-/TK^-三基因缺失疫苗株和Bartha-K61疫苗株以不同剂量免疫6月龄的绵羊，再以变异株vPRV/XJ5攻毒，检测免疫后的抗体水平、攻毒后的体温变化、临床症状、排毒情况及各组织带毒量等指标，探究其安全性和保护作用。结果：1×10～5TCID₅₀/头份或1×10～6TCID₅₀/头份的Bartha-K61和1×10～6 TCID₅₀/头份的vPRV-XJ5 gI^-/gE^-/TK^-三基因缺失疫苗株免疫绵羊后无不良反应，攻毒后2周内体重保持增加，而10～5 TCID₅₀ vPRV-XJ5 gI^-/gE^-/TK^-免疫组和攻毒对照组攻毒后体重下降；肛拭子和咽拭子的抗原检测表明，10～6 TCID₅₀vPRV-XJ5 gI^-/gE^-/TK^-或Bartha-K61免疫组攻毒后排毒量均低于10～5 TCID₅₀vPRV-XJ5 gI^-/gE^-/TK^-和Bartha-K61免疫组。综上，对于目前流行的PRV变异毒株，1×10～5TCID₅₀/头份的Bartha-K61疫苗或vPRV-XJ5 gI^-/gE^-/TK^-基因缺失疫苗均不能为羊提供抵抗PRV变异毒株致死性攻击的临床保护，而1×10～6TCID₅₀/头份的Bartha-K61疫苗和vPRV-XJ5 gI^-/gE^-/TK^-基因缺失疫苗均能提供部分临床保护。