旨在制备鸭坦布苏病毒(DTMUV)E蛋白多克隆抗体并建立抗体检测方法。克隆DTMUV E基因，构建重组质粒pET-32a-E并进行原核表达，对表达蛋白提纯后免疫家兔，制备兔抗DTMUV E蛋白多克隆抗体。以原核表达的E蛋白作为包被抗原，建立了检测抗体的间接ELISA方法。结果：DTMUV E蛋白在大肠杆菌中成功表达，且具有良好的免疫原性，制备的兔源抗DTMUV E蛋白多克隆抗体能够与DTMUV发生良好特异性反应，建立的抗体间接ELISA检测方法具有高敏感性、特异性和重复性。提示：制备的DTMUV多克隆抗体和建立的抗体间接EIISA检测方法为DTMUV的深入研究提供了技术支撑。