组蛋白乙酰化修饰参与卵母细胞衰老的研究进展:从机制到药物

陈月璐, 罗晓芳, 张越, 马婧淼, 胡钟升, 王炼炼

PDF(590 KB)
中国高校科技期刊信息汇聚平台
PDF(590 KB)
重庆医科大学学报 ›› 2025, Vol. 50 ›› Issue (01) : 14-18. DOI: 10.13406/j.cnki.cyxb.003695
综述

组蛋白乙酰化修饰参与卵母细胞衰老的研究进展:从机制到药物

作者信息 +

Research advances in histone acetylation modification involved in oocyte senescence：from mechanism to drug

Author information +
History +

摘要

女性不孕很大程度上与卵母细胞老化有关，而卵母细胞老化的原因主要包括女性高龄或受精前等待时间过长，这2个不同的生理过程有着相似的表观遗传变化，尤其是组蛋白乙酰化的变化。建立组蛋白修饰与人类健康和疾病之间的关联，对干预疾病的发展过程、开发新的临床治疗方案并最终实现疾病的治愈有着重要意义。因此本文将对卵母细胞衰老相关的组蛋白乙酰化修饰谱的改变进行梳理，并对潜在表观遗传治疗靶点进行总结。

Abstract

Female infertility is mostly associated with oocyte senescence，which is mainly caused by advanced maternal age and long waiting time before fertilization. These two different physiological processes exhibit similar epigenetic alterations，particularly in histone acetylation. Establishing an association between histone modification and human health and diseases is of great importance for intervening in disease development，developing novel clinical treatment regimens，and ultimately achieving disease cure. Therefore，this article elaborates on the changes in the profile of histone acetylation modifications associated with oocyte senescence and summarizes the potential targets for epigenetic therapy.

关键词

表观遗传 / 组蛋白乙酰化 / 卵母细胞老化 / 高龄

Key words

epigenetics / histone acetylation / oocyte senescence / advanced maternal age

中图分类号

R114

引用本文

EndNote

Ris (Procite)

Bibtex

导出引用
陈月璐 , 罗晓芳 , 张越 , 等. 组蛋白乙酰化修饰参与卵母细胞衰老的研究进展:从机制到药物. 重庆医科大学学报. 2025, 50(01): 14-18 https://doi.org/10.13406/j.cnki.cyxb.003695
Chen Yuelu, Luo Xiaofang, Zhang Yue, et al. Research advances in histone acetylation modification involved in oocyte senescence：from mechanism to drug[J]. Journal of Chongqing Medical University. 2025, 50(01): 14-18 https://doi.org/10.13406/j.cnki.cyxb.003695

参考文献

列表( 原文顺序 | 文献年度倒序 | 文中引用次数倒序 ) 可视化分析
1
OCED. Declining fertility rates put prosperity of future generations at risk[EB/OL].（2024-06-20）[2025-01-16].
https://www.oecd.org/en/about/news/press-releases/2024/06/declining-fertility-rates-put-prosperity-of-future-generations-at-risk.html
本文引用 [1]
2
Franzago M， La Rovere M， Guanciali Franchi P，et al. Epigenetics and human reproduction：the primary prevention of the noncommunicable diseases[J]. Epigenomics，2019，11（12）：1441-1460.
本文引用 [1]
3
Waghmare SG， Samarin AM， Samarin AM，et al. Histone acetylation dynamics during in vivo and in vitro oocyte aging in common carp cyprinus carpio[J]. International Journal of Molecular Sciences，2021，22（11）：6036.
本文引用 [4]
4
Yang JH， Hayano M， Griffin PT，et al. Loss of epigenetic information as a cause of mammalian aging[J]. Cell，2023，186（2）：305-326.e27.
本文引用 [2]
5
Huang J， Chen P， Jia L，et al. Multi-omics analysis reveals translational landscapes and regulations in mouse and human oocyte aging[J]. Advanced Science（Weinheim，Baden-Wurttemberg，Germany），2023，10（26）：e2301538.
本文引用 [1]
6
Park SU， Walsh L， Berkowitz KM. Mechanisms of ovarian aging[J]. Reproduction（Cambridge，England），2021，162（2）：R19-R33.
本文引用 [1]
7
Láscarez-Lagunas L， Martinez-Garcia M， Colaiácovo M. SnapShot：meiosis - prophase i[J]. Cell，2020，181（6）：1442-1442.e1.
本文引用 [1]
8
Thomas C， Cavazza T， Schuh M. Aneuploidy in human eggs：contributions of the meiotic spindle[J]. Biochemical Society Transactions，2021，49（1）：107-118.
本文引用 [1]
9
Paluvai H， Di Giorgio E， Brancolini C. The histone code of senescence[J]. Cells，2020，9（2）：466.
本文引用 [1]
10
Wu YW， Li S， Zheng W，et al. Dynamic mrna degradome analyses indicate a role of histone h3k4 trimethylation in association with meiosis-coupled mrna decay in oocyte aging[J]. Nature Communications，2022，13（1）：3191.
本文引用 [1]
11
Sui L， Zhang S， Huang R，et al. HDAC11 promotes meiotic apparatus assembly during mouse oocyte maturation via decreasing h4k16 and α-tubulin acetylation[J]. Cell Cycle（Georgetown，Tex.），2020，19（3）：354-362.
本文引用 [1]
12
Gruhn JR， Zielinska AP， Shukla V，et al. Chromosome errors in human eggs shape natural fertility over reproductive life span[J]. Science（New York，N.Y.），2019，365（6460）：1466-1469.
本文引用 [1]
13
Bellver J， Donnez J. Introduction：infertility etiology and offspring health[J]. Fertility and Sterility，2019，111（6）：1033-1035.
本文引用 [1]
14
Van Den Berg IM， Eleveld C， Van Der Hoeven M，et al. Defective deacetylation of histone 4 k12 in human oocytes is associated with advanced maternal age and chromosome misalignment[J]. Human Reproduction（Oxford，England），2011，26（5）：1181-1190.
本文引用 [1]
15
Akiyama T， Nagata M， Aoki F. Inadequate histone deacetylation during oocyte meiosis causes aneuploidy and embryo death in mice[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America，2006，103（19）：7339-7344.
本文引用 [3]
16
Manosalva I， González A. Aging alters histone h4 acetylation and cdc2a in mouse germinal vesicle stage oocytes[J]. Biology of Reproduction，2009，81（6）：1164-1171.
本文引用 [1]
17
Huang JC， Yan LY， Lei ZL，et al. Changes in histone acetylation during postovulatory aging of mouse oocyte[J]. Biology of Reproduction，2007，77（4）：666-670.
本文引用 [3]
18
Xing X， Zhang J， Wu T，et al. SIRT1 reduces epigenetic and non-epigenetic changes to maintain the quality of postovulatory aged oocytes in mice[J]. Experimental Cell Research，2021，399（2）：112421.
本文引用 [2]
19
Zhang GM， Gu CH， Zhang YL，et al. Age-associated changes in gene expression of goat oocytes[J]. Theriogenology，2013，80（4）：328-336.
本文引用 [1]
20
Cui MS， Wang XL， Tang DW，et al. Acetylation of h4k12 in porcine oocytes during in vitro aging：potential role of ooplasmic reactive oxygen species[J]. Theriogenology，2011，75（4）：638-646.
本文引用 [3]
21
Marshall KL， Wang J， Ji T，et al. The effects of biological aging on global dna methylation，histone modification，and epigenetic modifiers in the mouse germinal vesicle stage oocyte[J]. Animal Reproduction，2018，15（4）：1253-1267.
本文引用 [1]
22
Bondarev AD， Attwood MM， Jonsson J，et al. Recent developments of hdac inhibitors：emerging indications and novel molecules[J]. British Journal of Clinical Pharmacology，2021，87（12）：4577-4597.
本文引用 [1]
23
Nie Y， Song C， Huang H，et al. Chromatin modifiers in human disease：from functional roles to regulatory mechanisms[J]. Molecular Biomedicine，2024，5（1）：12.
本文引用 [1]
24
He M， Zhang T， Yang Y，et al. Mechanisms of Oocyte Maturation and Related Epigenetic Regulation[J]. Front Cell Dev Biol，2021，9：654028.
25
Chen H， Liu Z， Zheng L，et al. BET inhibitors: an updated patent review（2018-2021）[J]. Expert Opin Ther Pat，2022，32（9）：953-968.
26
Guo J, Zheng Q, Peng Y. BET proteins: Biological functions and therapeutic interventions[J]. Pharmacol Ther，2023，243：108354.
本文引用 [1]
27
Ge ZJ， Schatten H， Zhang CL，et al. Oocyte ageing and epigenetics[J]. Reproduction（Cambridge，England），2015，149（3）：R103-114.
本文引用 [1]
28
Zhu Z， Xu W， Liu L. Ovarian aging：mechanisms and intervention strategies[J]. Medical Review （2021），2022，2（6）：590-610.
本文引用 [1]
29
Zhang Y， Sun Z， Jia J，et al. Overview of histone modification[J]. Advances in Experimental Medicine and Biology，2021，1283：1-16.
本文引用 [1]
30
Akter R， Afrose A， Rahman M R，et al. A comprehensive analysis into the therapeutic application of natural products as sirt6 modulators in alzheimer’s disease，aging，cancer，inflammation，and diabetes[J]. International Journal of Molecular Sciences，2021，22（8）：4180.
本文引用 [1]
31
Ohzono H， Hu Y， Nagira K，et al. Targeting foxo transcription factors with hdac inhibitors for the treatment of osteoarthritis[J]. Annals of the Rheumatic Diseases，2023，82（2）：262-271.
本文引用 [1]
32
Vazquez BN， Vaquero A， Schindler K. Sirtuins in female meiosis and in reproductive longevity[J]. Molecular Reproduction and Development，2020，87（12）：1175-1187.
本文引用 [1]
33
Takeda K， Okumura K. Nicotinamide mononucleotide augments the cytotoxic activity of natural killer cells in young and elderly mice[J]. Biomedical Research （Tokyo，Japan），2021，42（5）：173-179.
本文引用 [1]
34
Bertoldo MJ， Listijono DR， Ho WHJ，et al. NAD+ repletion rescues female fertility during reproductive aging[J]. Cell Reports，2020，30（6）：1670-1681.e7.
本文引用 [1]
35
Miao Y， Cui Z， Gao Q，et al. Nicotinamide Mononucleotide Supplementation Reverses the Declining Quality of Maternally Aged Oocytes[J]. Cell Rep，2020，32（5）：107987.
36
Habibalahi A， Campbell JM， Bertoldo MJ，et al. Unique deep radiomic signature shows nmn treatment reverses morphology of oocytes from aged mice[J]. Biomedicines，2022，10（7）：1544.
本文引用 [1]
37
Vazquez BN， Blengini CS， Hernandez Y，et al. SIRT7 promotes chromosome synapsis during prophase i of female meiosis[J]. Chromosoma，2019，128（3）：369-383.
本文引用 [1]
38
Beverley R， Snook ML， Brieño-Enríquez MA. Meiotic cohesin and variants associated with human reproductive aging and disease[J]. Frontiers in Cell and Developmental Biology，2021，9：710033.
本文引用 [1]
39
Mihajlović AI， Byers C， Reinholdt L，et al. Spindle assembly checkpoint insensitivity allows meiosis-ii despite chromosomal defects in aged eggs[J]. EMBO Reports，2023，24（11）：e57227.
本文引用 [1]
40
Zielinska AP， Bellou E， Sharma N，et al. Meiotic kinetochores fragment into multiple lobes upon cohesin loss in aging eggs[J]. Current biology：CB，2019，29（22）：3749-3765.e7.
本文引用 [1]
41
Zhang L， Hou X， Ma R，et al. Sirt2 functions in spindle organization and chromosome alignment in mouse oocyte meiosis[J]. FASEB journal：Official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology，2014，28（3）：1435-1445.
本文引用 [1]
42
Ishii S， Kurasawa Y， Wong J，et al. Histone deacetylase 3 localizes to the mitotic spindle and is required for kinetochore-microtubule attachment[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America，2008，105（11）：4179-4184.
本文引用 [1]
43
Li X， Liu X， Gao M，et al. HDAC3 promotes meiotic apparatus assembly in mouse oocytes by modulating tubulin acetylation[J]. Development（Cambridge，England），2017，144（20）：3789-3797.
本文引用 [1]
44
He Y， Li X， Gao M，et al. Loss of hdac3 contributes to meiotic defects in aged oocytes[J]. Aging Cell，2019，18（6）：e13036.
本文引用 [1]

基金

国家自然科学基金青年基金资助项目(82001581)
重庆医科大学未来医学青年创新团队发展支持计划资助项目(03030299QC-W0041)

评论

PDF(590 KB)

Accesses

Citation

Detail
段落导航
相关文章
Copyright 中国高校科技期刊信息汇聚平台 2024-2025
技术支持：北京玛格泰克科技发展有限公司
京ICP备05021913号-19

/

〈 〉