目的 明确长链非编码RNA LINC01123在宫颈鳞癌中的表达情况，并探讨其对宫颈鳞癌细胞增殖、迁移的作用及其潜在机制。方法 通过GEPIA数据库分析LINC01123在宫颈鳞癌中的表达情况，收集了27例宫颈癌组织及癌旁组织标本，通过Arraystar LncRNA表达谱芯片技术分析其中3例样本差异表达的lncRNA,并通过RT-qPCR法验证宫颈癌组织、宫颈鳞癌细胞SiHa和C33a中LINC01123的表达情况。通过慢病毒和腺病毒分别构建敲低和过表达LINC01123的SiHa细胞株，采用CCK8法和划痕实验检测其对SiHa细胞增殖、迁移能力的作用，并通过RT-qPCR和Western blot检测敲低LINC01123对SiHa细胞中SLC7A11和GPX4的调控作用。结果 Arraystar LncRNA芯片分析发现宫颈鳞癌组织中存在5 760个上调和6 975个下调的lncRNA,其中LINC01123的表达水平显著高于癌旁组织(P<0.05)。经RT-qPCR进一步验证，LINC01123在宫颈鳞癌组织及宫颈鳞癌细胞系中均高表达，并以SiHa细胞高表达最为显著(P<0.05)。敲低SiHa细胞中的LINC01123水平，其增殖和迁移能力受到显著抑制(P<0.05),反之，SiHa细胞的增殖能力显著增强(P<0.01)。此外，敲低LINC01123还抑制了SiHa细胞中SLC7A11和GPX4的mRNA和蛋白质的表达(P<0.05)。结论 敲低LINC01123可抑制宫颈鳞癌细胞的增殖与迁移，其机制可能涉及对铁死亡关键蛋白SLC7A11和GPX4的表达调控。