多发性硬化（multiple sclerosis, MS）是一种慢性炎症性、退行性的自身免疫性神经疾病，在临床上表现为反复发作的神经功能障碍，可以呈复发缓解病程，部分患者病程持续进行性加重，给个人及家庭造成巨大的经济负担。目前该病的发病机制尚不十分清楚，越来越多的研究显示，线粒体功能障碍，包括线粒体DNA缺失、线粒体DNA突变、线粒体DNA拷贝数下降、线粒体分裂增加和融合减少、氧化应激增加、线粒体代谢失调、Ca²⁺库功能失调以及线粒体自噬减低都可能参与MS的发病，并有可能持续推动病程进展，针对线粒体的靶向治疗药物可能成为MS临床及基础研究的新方向。