在肿瘤微环境（tumor microenvironment,TME）中，巨噬细胞与T细胞的代谢重编程在免疫抑制状态形成及肿瘤免疫逃逸中起关键作用。多胺作为关键信号分子及生物合成前体，其代谢状态深刻调控肿瘤细胞与免疫细胞功能。TME内的细胞因子及其他物质通过诱导多胺代谢相关酶表达，驱动多胺代谢重编程，影响巨噬细胞极化与T细胞分化；同时，多胺代谢重编程导致TME内多胺资源被竞争性消耗，促使肿瘤细胞优化代谢策略以获取生存优势，并抑制免疫细胞功能。因此，多胺代谢抑制剂通过调控代谢重编程，具有成为抗肿瘤治疗药物的潜力。