目的：探讨骨孤立性浆细胞瘤(SPB)的临床及影像学特点。方法：回顾性分析2023年2月7日济宁市第一人民医院收治的1例SPB患者的临床资料和影像学、病理学检查结果，术后定期随访，并进行相关文献复习。结果：患者因无明显诱因出现胸痛半年来本院就诊。胸部CT增强扫描示：胸骨体呈膨胀性、溶骨性骨质破坏，骨皮质不连续，局部见软组织肿块，边界欠清，范围9.9 cm×4.0 cm×3.1 cm，增强扫描两期CT值分别约64 HU、83 HU，未见明显骨膜反应。术后病理诊断为(胸骨肿瘤)浆细胞瘤。术后定期随访复查胸部CT，发现胸壁组成骨多发低密度灶，考虑进展为多发性骨髓瘤可能。结论：SPB是少见的浆细胞瘤，好发于50～60岁的中年人群，发生于胸骨的SPB更加少见，SPB无特征性影像学表现，最终确诊需综合临床病史、影像及病理检查。