2024年, 第40卷, 第09期　
刊出日期：2024-09-25

  

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  Anti-GM1影响裸鼠NK细胞分化和杀伤活性研究

  李浩东, 袁昌巍, 秦飞, 安国, 张文龙, 马建国, 李学松

  细胞与分子免疫学杂志. 2024, 40(09): 769-776. https://doi.org/10.13423/j.cnki.cjcmi.009831

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  目的 研究抗单唾液酸神经节苷脂抗体(Anti-GM1)通过调节自然杀伤(NK)细胞分化，抑制裸鼠NK细胞的自然杀伤活性。方法 多重免疫荧光染色鉴定人肾癌组织中NK细胞的分型特点。选择雄性BALB/c小鼠6只，GM1皮下注射每周1次，一共三周，以此来免疫小鼠制备Anti-GM1。选取6只BALB/c-Nude裸鼠，采用随机数字表法将裸鼠分为对照组(CON组)及实验组(Anti-GM1组), CON组用IgG连续腹腔注射7 d; Anti-GM1组用Anti-GM1连续腹腔注射7 d。7 d后经颈椎脱臼法处死裸鼠，取裸鼠脾脏并制成单细胞悬液，将脾细胞与YAC-1细胞共培养4 h。用LDH法检测NK细胞的杀伤活力。使用流式细胞术进行检测，根据CD27和CD11b表达来界定NK细胞亚群，同时检测CD107a的表达情况。ELISA检测NK细胞的γ干扰素(IFN-γ)及颗粒酶B(GzmB)分泌水平。结果 人肾癌组织标本中有明显的NK细胞浸润现象，并且GzmB也呈现阳性表达。Anti-GM1可以显著抑制NK细胞的杀伤活力。与CON组相比，Anti-GM1组可以促进NK细胞向成熟亚群进行分化。Anti-GM1组NK细胞的CD107a水平显著下降。Anti-GM1组NK细胞的IFN-γ及GzmB分泌水平较CON组下降。结论 NK细胞可以浸润在人肾癌组织中，并且能够分泌GzmB,发生自然杀伤作用。Anti-GM1可以促进NK细胞的成熟，但抑制NK细胞的杀伤活力，与其抑制NK细胞CD107a表达和抑制NK细胞的IFN-γ及GzmB分泌有关。
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  细胞间质上皮转化因子(c-Met)中和抗体的筛选及鉴定

  蒋明, 于丽华, 付敏, 毛玉婷, 尹衍新

  细胞与分子免疫学杂志. 2024, 40(09): 777-782. https://doi.org/10.13423/j.cnki.cjcmi.009858

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  目的 通过抗体的随机突变库和细胞展示技术，对具有中和活性的细胞间质上皮转化因子（c-Met）抗体进行结构和活性优化，获得亲和力高、激动活性低的抗体，并使其保持亲本抗体的中和及内化活性，提高抗体偶联药物（ADC）的成药性。方法 构建和筛选c-Met中和激动型抗体3E1D7的重链互补决定区3（CDR3）随机突变库，获得CDR3区有4个氨基酸突变的候选抗体2G5。通过ELISA检测2G5的中和活性，流式细胞术检测其在A549细胞的内化，CCK-8法检测2G5对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）增殖的影响，通过Transwell^TM小室检测2G5对A549细胞迁移的影响，通过Western blot法检测2G5对c-Met磷酸化的影响。结果 突变抗体2G5与抗原c-Met保持较高的结合能力，半数有效浓度(EC₅₀)为41.53 ng/mL,并具有较高的中和活性。在A549细胞中，2G5引起显著的内化效应，但不激活c-Met信号通路和细胞迁移。2G5不能引起HUVEC增殖。结论通过建立抗体随机突变库可优化c-Met抗体的活性，获得成药性更高的突变型抗体。
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  蛋白C受体(PROCR)在全葡聚糖颗粒(WGP)诱导小鼠骨髓来源树突状细胞成熟中的作用

  郝永哲, 段雪含, 丁骏, 戚春建

  细胞与分子免疫学杂志. 2024, 40(09): 783-791. https://doi.org/10.13423/j.cnki.cjcmi.009829

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  目的 探究蛋白C受体（PROCR）在全葡聚糖颗粒（WGP）作用下对小鼠骨髓源性树突状细胞（BMDC）成熟过程及其免疫相关功能的调控效应。方法 从NCBI的基因表达数据集（GEO）数据库中下载GSE2197数据集，随后通过深入分析该数据集的芯片数据，识别并获得了差异表达基因（DEG）。从免疫学数据库和分析门户网站（IMMPORT）数据库中下载并整理与免疫功能相关的基因，与DEG取交集得到免疫相关的差异基因。通过运用专门的R包等生物信息学算法，成功识别了关键基因并解析了相关的信号通路。实时定量PCR检测BMDC经WGP刺激前后的差异基因。在体外实验中，从小鼠的胫骨和腓骨中抽取骨髓，并利用FMS样酪氨酸激酶3配体（Flt-3L）诱导这些骨髓细胞分化成BMDC。经过诱导后，对这些BMDC进行转染处理，并随后使用WGP进行刺激。为了评估BMDC的免疫表型，利用流式细胞术分析了细胞表面分子CD40、CD80、CD86、主要组织相容性复合体Ⅰ/Ⅱ（MHC-Ⅰ/Ⅱ）以及程序性死亡蛋白1配体1（PD-L1）的表达情况。此外，为了探究BMDC的免疫调节功能，利用ELISA技术检测了BMDC上清液中细胞因子白细胞介素12p40（IL-12p40）、IL-6、IL-10的分泌含量。在T细胞实验中，我们利用OT-Ⅰ和OT-Ⅱ小鼠的淋巴结和脾脏，通过磁珠分选试剂盒成功分离出CD8⁺和CD4⁺ T细胞。随后，我们将这些T细胞与特异性抗原卵清蛋白（OVA）以及之前制备的BMDC进行共培养。最后，利用流式细胞术检测了T细胞的增殖与分化情况，以评估BMDC在抗原特异性T细胞反应中的作用。结果 经过分析WGP诱导的与CpG（GSE2197）刺激的BMDC的差异基因，与IMMPORT数据库中的免疫基因取交集，筛选到PROCR基因。数据显示敲低PROCR基因后，经WGP激发的BMDC的表面分子MHC-Ⅰ明显降低，细胞因子IL-10的分泌显著增多；其驱使CD8⁺T细胞产生γ干扰素（IFN-γ）的能力明显减弱。结论 在WGP诱导BMDC成熟的过程中，PROCR对MHC-Ⅰ的表达以及IL-10的分泌具有调控作用，进而调节BMDC诱导CD8⁺IFN-γ⁺T细胞增殖与分化的功能。
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  《细胞与分子免疫学杂志》第五届编委代表会议顺利召开

  细胞与分子免疫学杂志. 2024, 40(09): 791-791. https://doi.org/10.13423/j.cnki.cjcmi.009859

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  <正>2024年7月22日，《细胞与分子免疫学杂志》第五届编委代表会议以线上线下相结合的形式顺利召开。新一届编委会主任陈志南院士，编委会副主任黄波教授、苏冰教授、江陆斌教授、边惠洁教授、陈丽华教授、白丽教授和庄然教授等参加了会议。
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  新风胶囊含药血清通过调控环状RNA Cbl原癌基因B(circ-CBLB)影响类风湿关节炎滑膜成纤维细胞增殖和凋亡

  李舒, 万磊, 刘健, 黄传兵, 李方泽, 程静, 胡赛赛, 陈莹莹, 朱子衡

  细胞与分子免疫学杂志. 2024, 40(09): 792-799. https://doi.org/10.13423/j.cnki.cjcmi.009862

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  目的 探讨新风胶囊(XFC)含药血清通过调控环状RNA Cbl原癌基因B(circ-CBLB)对类风湿关节炎成纤维细胞样滑膜细胞(RA-FLS)增殖、凋亡的影响。方法 XFC灌胃大鼠，制备含药血清。人RA-FLS来源于RA患者滑膜组织，用100μL的10 ng/mL肿瘤坏死因子α(TNF-α)刺激RA-FLS建立模型。构建pcDNA3.1-circ-CBLB及阴性对照，分别转染至RA-FLS中。实验分为对照组、 TNF-α处理的RA-FLS组、 XFC处理的RA-FLS组、 pcDNA3.1-circ-CBLB-NC转染的RA-FLS组(过表达空转组)、 pcDNA3.1-circ-CBLB转染的RA-FLS组(过表达组)、 pcDNA3.1-circ-CBLB联合XFC处理的RA-FLS组(过表达给药组)。采用CCK-8法检测细胞活力，采用流式细胞术检测细胞周期与凋亡，采用实时定量PCR检测circ-CBLB表达水平，采用ELISA检测抗炎因子白细胞介素4(IL-4)、 IL-10,促炎因子IL-6、 TNF-α水平。结果 XFC最佳含药血清量为200 mL/L,处理时间为72 h;与同一时间模型组相比，XFC组、过表达组、过表达给药组的细胞活力均下降。与模型组比较，XFC组、过表达组、过表达给药组circ-CBLB表达水平升高、凋亡率升高，S期和G2期细胞比例增加，IL-4、 IL-10含量升高，IL-6、 TNF-α含量降低。结论 XFC处理上调RA-FLS中circ-CBLB表达，提高抗炎因子的水平，降低促炎因子的水平，抑制RA-FLS的细胞活力，提高其凋亡率，延长细胞周期，抑制RA-FLS增殖并促进其凋亡。
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  “癌-胚”免疫耐受新机制

  熊俞婧, 鲁星妤, 陈丽华

  细胞与分子免疫学杂志. 2024, 40(09): 799-799. https://doi.org/10.13423/j.cnki.cjcmi.009860

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  <正>妊娠与肿瘤，两种似乎毫不相关的生理及病理过程，却共享着相同的免疫耐受机制。肿瘤细胞基因突变所产生的免疫耐受对于机体而言是有害的，是导致肿瘤免疫逃逸及对免疫疗法耐药的主要原因;而对于妊娠而言，免疫耐受对于同种半异体物的胎儿是有益的，保证胎儿的发育与妊娠的维持。
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  铁超载损害线粒体功能诱导中性粒细胞衰老抑制其杀菌能力加重小鼠腹膜炎

  米洋澜, 韩瑞丽, 吴若琳, 陈黄韬, 叶菁, 魏晓丽

  细胞与分子免疫学杂志. 2024, 40(09): 800-805. https://doi.org/10.13423/j.cnki.cjcmi.009830

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  目的 探讨铁超载对中性粒细胞功能及感染的影响及可能机制。方法 将C57BL/6小鼠随机分为对照组和铁超载组，每组10只。腹腔注射大肠杆菌，HE染色观察肝、脾组织的铁沉积，比色法检测中性粒细胞铁水平，血细胞计数板和瑞氏染色检测中性粒细胞的比例和形态，衰老相关β半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色评估中性粒细胞衰老情况，Western blot法检测P16蛋白表达检测中性粒细胞的衰老情况，LB涂板法检测中性粒细胞的杀菌功能，JC-1染色检测中性粒细胞线粒体膜电位、 ATP试剂盒检测线粒体功能。结果 与对照组相比，铁超载组小鼠的肝及脾组织铁含量显著升高，存活时间更短；中性粒细胞数量、形态没有显著差异，但杀菌能力显著降低；P16表达升高，SA-β-Gal阳性细胞增加；线粒体膜电位降低，ATP显著减少。结论 铁超载通过抑制中性粒细胞功能，从而加重腹膜炎的发生。
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  IFN-γ/sPD-1联合过表达的小鼠骨髓间充质干细胞具有较高生物活性和遗传稳定性

  颉亚辉, 吕珍, 吴建军, 魏兴民, 郑贵森

  细胞与分子免疫学杂志. 2024, 40(09): 806-812. https://doi.org/10.13423/j.cnki.cjcmi.009805

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  目的 研究慢病毒介导的γ干扰素(IFN-γ)及可溶性程序性细胞死亡蛋白1(sPD-1)过表达对骨髓间充质干细胞(BMSC)生物活性及遗传稳定性的影响。方法 全骨髓贴壁法分离培养BMSC;流式细胞术鉴定BMSC表面标志物的表达；扩增分别带有绿色荧光蛋白(GFP)和红色荧光蛋白(RFP)的IFN-γ及sPD-1基因序列，通过慢病毒转染分别构建IFN-γ、 sPD-1和IFN-γ/sPD-1双基因过表达的BMSC,采用倒置显微镜观察细胞形态，实时荧光定量PCR和Western blot法分别检测IFN-γ和sPD-1的mRNA和蛋白表达；CCK-8法、 BMSC端粒酶活性检测法分析IFN-γ和sPD-1过表达BMSC的生物活性和遗传稳定性。结果 成功分离培养了CD44、 CD105阳性，CD34、 CD11b、 CD45阴性的BMSC。与空载体组相比，IFN-γ/sPD-1联合组的IFN-γ、 sPD-1 mRNA表达水平显著提高，但各组细胞生长情况类似。与空载体组相比，IFN-γ组端粒酶活性显著降低，但sPD-1组和IFN-γ/sPD-1联合组端粒酶活性变化不明显。结论 IFN-γ和sPD-1联合过表达的BMSC具有较高生物活性和遗传稳定性。
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  Rh血型抗C抗体的血型血清学鉴定及其临床意义

  王林, 江涛, 杨世明, 安宁, 王琛, 杜娟, 杨琳, 王文婷

  细胞与分子免疫学杂志. 2024, 40(09): 813-817. https://doi.org/10.13423/j.cnki.cjcmi.009784

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  目的 分析输血前检测中Rh血型抗C抗体的鉴定结果及其临床意义。方法 对微柱凝胶法(MGT)鉴定ABO血型正反定型不相符的15例患者血标本，采用试管盐水法(NS)进行对比检测，并对患者红细胞进行直接抗人球蛋白试验(DAT),以排除可能存在的自身抗体对检测结果造成干扰。采用MGT和间接抗人球蛋白试验(IAT)对患者血清标本进行不规则抗体筛选、抗体特异性鉴定及交叉配血试验，采用吸收放散试验对谱细胞抗体特异性鉴定结果的准确性进行验证。结果 Rh血型抗C抗体阳性的15例患者中，RhD抗原均为阳性，RhC抗原阳性1例，RhC抗原阴性14例。抗体类型IgG型，抗体效价为4～16。患者DAT阳性2例，DAT阴性13例。7例有输血史，8例有妊娠史(其中5例还有输血史)。结论 大量反复输血和妊娠是产生免疫性不规则抗体的主要因素，对患者和孕妇进行血型及抗体鉴定，是保证输血安全和妇幼健康的重要措施。
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  NLRC3通过抑制STING信号通路，减轻类风湿关节炎患者巨噬细胞焦亡诱导的免疫炎症反应

  张雪芬, 孙玥, 张皖东

  细胞与分子免疫学杂志. 2024, 40(09): 818-825. https://doi.org/10.13423/j.cnki.cjcmi.009826

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  目的 探索含胱天蛋白酶激活和募集结构域核苷酸结合寡聚结构域样受体3(NLRC3)在RA患者巨噬细胞焦亡诱导的免疫炎症反应中的作用及潜在的机制。方法 按照入组标准选取50名类风湿关节炎(RA)患者和10名健康志愿者，提取外周血巨噬细胞，根据分组要求进行转染处理，分为正常健康对照(NC)组、 RA巨噬细胞模型(RA-MC)组、 RA巨噬细胞模型联合NLRC3过表达(RA-MC联合pcDNA3.1-NLRC3)组、 RA巨噬细胞模型联合NLRC3敲低(RA-MC联合siRNA-NLRC3)组、 RA巨噬细胞模型联合干扰素基因刺激因子(STING)过表达(RA-MC联合pcDNA3.1-STING)组、 RA巨噬细胞模型联合STING敲低(RA-MC联合siRNA-STING)组，采用透射电镜观察各组巨噬细胞焦亡的情况，实时定量PCR检测各组巨噬细胞中NLRC3、 STING、胱天蛋白酶1(caspase-1)、消皮素D(GSDMD)的mRNA表达，ELISA测定各组巨噬细胞上清液中白细胞介素1β(IL-1β)、 IL-18的水平。结果 与NC组相比，RA-MC组中巨噬细胞表现出细胞焦亡的特点；与RA-MC组相比，RA-MC联合pcDNA3.1-NLRC3组和RA-MC联合siRNA-STING组中细胞焦亡情况改善，RA-MC联合siRNA-NLRC3组和RA-MC联合pcDNA3.1-STING组中细胞焦亡情况加重；与NC组相比，RA-MC组中STING、 caspase-1、 GSDMD的mRNA相对表达水平升高，炎症因子IL-1β、IL-18的水平也升高，而NLRC3的mRNA相对表达水平降低；与RA-MC组相比，RA-MC联合pcDNA3.1-NLRC3组和RA-MC联合siRNA-STING组中caspase-1、 GSDMD的mRNA相对表达水平降低，炎症因子IL-1β、IL-18的水平也降低，RA-MC联合siRNA-NLRC3组和RA-MC联合pcDNA3.1-STING组的情况则与之相反；同样与RA-MC组相比，RA-MC联合pcDNA3.1-NLRC3组中STING的mRNA相对表达水平会降低，RA-MC联合siRNA-NLRC3组中STING的mRNA相对表达水平升高。结论 NLRC3可通过抑制STING信号通路，减少caspase-1、 GSDMD焦亡蛋白的产生，进而拮抗巨噬细胞焦亡，降低炎症因子IL-1β、 IL-18的水平，从而减轻RA患者的免疫炎症反应。
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  S100A4在肥大细胞的表达及血清S100A4含量的检测对过敏性哮喘的诊断价值

  莫诗卉, 陶甜, 王晨予, 晏世荣, 李静, 吴通前, 余芳

  细胞与分子免疫学杂志. 2024, 40(09): 826-833. https://doi.org/10.13423/j.cnki.cjcmi.009754

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  目的 初步研究S100钙结合蛋白A4(S100A4)是否参与肥大细胞脂质代谢以及对过敏性哮喘的临床意义。方法 从基因表达数据集(GEO)数据库中下载过敏性哮喘相关的单细胞RNA(scRNA)表达矩阵GSE213085,使用R包进行数据可视化处理。通过体外培养C57肥大细胞，慢病毒感染肥大细胞建立S100A4低表达的细胞系，实时荧光定量PCR和Western blot法分别检测S100A4的mRNA和蛋白水平，实时荧光定量PCR检测脂质代谢相关基因ATP柠檬酸合成酶(ACLY)、乙酰辅酶A羧化酶1(ACC1)、 CD36、溶质载体家族27a成员6(SCL27a6)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)的mRNA水平。采集过敏性哮喘的患者和健康对照人群外周血，ELISA检测血清S100A4水平，绘制受试者工作特征(ROC)曲线，分析S100A4对疾病的诊断效能，并计算曲线下面积(AUC)。结果 用scRNA数据集GSE213085鉴定出26 225个细胞，提取出肥大细胞进行后续分析，功能富集分析结果表明，肥大细胞特征基因集中于脂质代谢相关的途径。肥大细胞低表达S100A4时，其脂质代谢相关基因ACLY、 ACC1、 CD36、 SCL27a6、 PPARα表达下调。ELISA检测显示过敏性哮喘患者血清S100A4较健康对照人群升高，ROC曲线发现，血清S100A4含量对过敏性哮喘具有一定诊断效能(AUC=0.746)。结论 S100A4可能参与肥大细胞脂质代谢调节，血清S100A4检测对过敏性哮喘诊断可能有一定价值。
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  嵌合抗原受体巨噬细胞(CAR-M)疗法在炎症相关抑郁症治疗中的应用

  徐雨菲, 王涛

  细胞与分子免疫学杂志. 2024, 40(09): 834-838. https://doi.org/10.13423/j.cnki.cjcmi.009799

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  经典的嵌合抗原受体巨噬细胞(CAR-M)发挥促炎作用实现抗肿瘤免疫，但是通过改造CAR的结构设计也可以使其有类似M2的抗炎功能，从而治疗炎症性疾病。目前靶向M1型小胶质细胞的CAR-M疗法能够有效减少神经炎症，用于治疗炎症相关抑郁症。随着关于CAR-M抗炎作用的研究不断发展，CAR-M细胞疗法为治疗炎症相关疾病提供了新的思路。
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  自然杀伤(NK)细胞与2019冠状病毒病(COVID-19)发生发展的研究进展

  陈娟, 周永学, 包晟川, 陈婷, 李京涛, 魏海梁, 闫曙光

  细胞与分子免疫学杂志. 2024, 40(09): 839-843. https://doi.org/10.13423/j.cnki.cjcmi.009735

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  自然杀伤(NK)细胞在清除病毒，执行免疫调节方面发挥着重要的作用，它通过分泌趋化因子以及与其他天然免疫细胞协同作用，被赋予天然免疫调节功能和获得性免疫反应。随着对严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)感染的2019冠状病毒病(COVID-19)的研究深入，发现NK细胞在其中发挥着重要作用。SARS-CoV-2感染会影响NK细胞的分布和效应功能，NK细胞的免疫应答或可影响新冠肺炎患者的预后。本文总结了近年来NK细胞在COVID-19感染中作用的研究现状，并且讨论了以NK细胞作为治疗剂的可能性，以期为防治SARS-CoV-2的免疫损害提供潜在思路。
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  环指蛋白调控天然免疫反应的研究进展

  林小嫚, 潘倩瑜, 孟君

  细胞与分子免疫学杂志. 2024, 40(09): 844-848. https://doi.org/10.13423/j.cnki.cjcmi.009750

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  环指蛋白是最大的E3泛素连接酶家族之一，可通过其E3泛素连接酶的特性调控蛋白的泛素化修饰。天然免疫是机体抵御病原体入侵的第一道防线。天然免疫反应中，多种关键蛋白均受泛素化修饰调控，在抑制和清除病原体的同时，维持适宜的炎症反应。文章围绕环指蛋白在Toll样受体(TLR)信号通路、维甲酸诱导基因I样受体(RLR)信号通路和环鸟嘌呤-腺嘌呤合成酶-环腺嘌呤-干扰素基因刺激物(cGAS-cGAMP-STING)信号通路调控中的作用进行总结，以期为环指蛋白和抗感染天然免疫相关研究提供新思路。
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  脑膜免疫在病毒感染性疾病中的作用研究进展

  元航, 李梦苑, 雷迎峰, 张欠欠

  细胞与分子免疫学杂志. 2024, 40(09): 849-853. https://doi.org/10.13423/j.cnki.cjcmi.009744

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  大脑是受血脑屏障保护的中枢神经系统，脑实质被由外到内的三层重叠的硬脑膜、蛛网膜和软脑膜所包裹，这些膜统称为脑膜。近年来一系列突破性研究发现，脑膜中存在淋巴系统及免疫细胞，参与脑脊液及外周血液的物质交换，发挥免疫监视作用，提示大脑不再是与外周免疫相互隔离的“免疫豁免器官”。基于脑膜的独特位置、结构组成以及脑膜免疫细胞的功能特征，脑膜免疫如何在稳态和病理条件下影响中枢神经系统的功能逐渐成为研究热点，为中枢神经系统疾病的致病机制和干预靶点提供了新的方向。本文将对脑膜免疫的基本构成和功能进行综述，并主要总结了脑膜免疫在不同病毒感染性疾病中的作用及进展。
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  HIF-1α介导Th17细胞/调节性T细胞失衡在炎症性自身免疫性疾病中的作用研究进展

  张希越, 何艳, 赵艳芳, 赖霁佳, 谢剑飞, 黄敏, 刘春华, 刘琳

  细胞与分子免疫学杂志. 2024, 40(09): 854-858. https://doi.org/10.13423/j.cnki.cjcmi.009718

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  辅助性T细胞17/调节性T细胞(Th17细胞/Treg)平衡是机体维持免疫稳态的重要机制，该平衡的失调引起感染性疾病、自身免疫性疾病和肿瘤等炎症性疾病的发生。研究发现介导Th17细胞/Treg失衡的可能途径之一为炎症环境引起的缺氧诱导因子1α (HIF-1α)水平升高，进而在促进Th17细胞发挥免疫炎症作用的同时，抑制Treg的免疫调节功能。HIF-1α可通过介导Th17细胞/Treg失衡参与系统性红斑狼疮(SLE)和风湿性关节炎(RA)等多种疾病的免疫病理损伤，研究HIF-1α介导Th17细胞/Treg失衡的作用及分子机制是阐明多种炎症性自身免疫性疾病发病机制的重要方向之一。
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  研究生免疫学思政教学案例库建设的探索与实践

  方亮, 陈丽华

  细胞与分子免疫学杂志. 2024, 40(09): 859-862. https://doi.org/10.13423/j.cnki.cjcmi.009778

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  免疫学是生物学和医学领域的支柱性学科，对于生物学、医学、药学、生物技术等相关领域的研究生来说，免疫学也是一门专业必修课程。随着新时代党和国家对高等教育提出的新要求，课程思政成为加强高校人才培养和思想政治教育的新举措和新方向。近年来我校研究生免疫学教学在思政改革方面取得了一定的进展和成绩，完成了思政教学案例库的建设。在建设过程中，我们以学科专业知识为主线，通过将思政内容系统化和分类化，创新性的凝练出包含多个类别的思政案例库。通过对案例库的使用，在研究生免疫学教学中有效解决了专业知识和思想政治教育较难融合这一关键问题，为教师提供有力的支持，同时提升了专业课程的教学效果，协助达成“立德树人，为战育人”的教学目标。