目的 通过抗体的随机突变库和细胞展示技术，对具有中和活性的细胞间质上皮转化因子（c-Met）抗体进行结构和活性优化，获得亲和力高、激动活性低的抗体，并使其保持亲本抗体的中和及内化活性，提高抗体偶联药物（ADC）的成药性。方法 构建和筛选c-Met中和激动型抗体3E1D7的重链互补决定区3（CDR3）随机突变库，获得CDR3区有4个氨基酸突变的候选抗体2G5。通过ELISA检测2G5的中和活性，流式细胞术检测其在A549细胞的内化，CCK-8法检测2G5对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）增殖的影响，通过Transwell^TM小室检测2G5对A549细胞迁移的影响，通过Western blot法检测2G5对c-Met磷酸化的影响。结果 突变抗体2G5与抗原c-Met保持较高的结合能力，半数有效浓度(EC₅₀)为41.53 ng/mL,并具有较高的中和活性。在A549细胞中，2G5引起显著的内化效应，但不激活c-Met信号通路和细胞迁移。2G5不能引起HUVEC增殖。结论通过建立抗体随机突变库可优化c-Met抗体的活性，获得成药性更高的突变型抗体。