目的 通过观察胞外5′-核苷酸酶(ecto-5′-nucleotidase, Nt5e/CD73)基因敲除小鼠在静脉移植后再狭窄血管中的表型，为临床冠状动脉搭桥术后血管再狭窄的早期诊断和药物治疗提供潜在靶点。方法 将8～10周的CD73基因敲除小鼠作为实验组，同窝野生小鼠作为对照组。取小鼠下腔静脉作为供体，采用套管法移植至同种异体小鼠的右颈动脉，建立小鼠下腔静脉-颈动脉血管移植模型。模型第4周观察移植血管的通畅情况、血管内膜形成、弹力蛋白层的形态及炎症因子的表达。体外分离小鼠下腔静脉血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells, VSMCs),利用CD73抑制剂腺苷-5′-(α,β-亚甲基)二磷酸[adenosine 5′-(alpha, beta-methylene) diphosphate, APCP],观察VSMC的迁移和增殖的情况。结果 与野生型小鼠移植静脉相比，CD73基因敲除小鼠移植静脉的血管新生内膜形成受损，弹力纤维层断裂消失，中膜细胞增殖增加，血管壁弹性下降，血流阻力增加。免疫组化结果显示，与野生型小鼠移植静脉相比，CD73基因敲除小鼠移植静脉组织中大量Mac-2阳性单核巨噬细胞浸润，细胞因子白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-6、血管转化生长因子β(transforming growth factor β,TGF-β)的表达明显增加，加重静脉组织中的炎症反应和血管重塑。VSMCs的划痕实验和细胞增殖实验结果显示，抑制CD73促进VSMCs的增殖，损伤VSMCs的迁移功能。结论 CD73基因敲除加重静脉移植血管的血管重塑和炎症反应，对临床上拟作冠状动脉血管搭桥术的CD73基因缺陷的患者可提供精准诊断和治疗。