目的 探讨静脉溶栓与双抗治疗急性轻型非致残性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性。方法 回顾性连续纳入2022年1月至2024年3月发病6 h内的急性轻型非致残性缺血性脑卒中患者138例[美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale, NIHSS)评分≤5]为研究对象，根据是否接受静脉溶栓分为静脉溶栓组(66例)和双抗组(72例),采用倾向性评分匹配法将两组患者按照1∶1进行匹配，匹配后静脉溶栓组(44例)和双抗组(44例)。收集患者的人口学资料、临床资料、临床预后指标及不良事件。主要结局定义为发病后90d良好功能结局[改良Rankin量表(modified Rankin Scale, mRS)评分0～2分]、发病后90 d mRS评分。次要结局为发病后24 h、72 h、7 d NIHSS评分，早期神经功能恶化比例，发病90 d内颅内出血及系统性出血事件及发病90 d内死亡。结果 (1)匹配前静脉溶栓组年龄、入院时mRS评分均低于双抗组，差异均有统计学意义(均P<0.05)。匹配后两组患者在年龄、性别、高血压病、糖尿病、冠状动脉粥样硬化性心脏病、房颤、高低密度脂蛋白胆固醇血症、高同型半胱氨酸血症、既往脑卒中病史、吸烟史、入院时NIHSS评分、入院时mRS评分、梗死部位、TOAST分型等资料的差异均无统计学意义(均P>0.05);(2)静脉溶栓组与双抗组患者发病后90 d良好功能结局患者比例和发病后90 d mRS评分差异无统计学意义[88.6%(39/44)vs 93.2%(41/44),P=0.458、P=0.308];(3)静脉溶栓组发病后24 h、72 h中位NIHSS评分明显低于双抗组，差异有统计学意义[1 vs 2.5、1 vs 2,P=0.018、0.043],其余有效性结局和安全性结局差异均无统计学意义。结论 静脉溶栓治疗能够为急性轻型非致残性缺血性脑卒中患者带来显著的短期获益，有助于缩短恢复至良好神经功能结局的时间，且不增加出血风险和病死率。然而，在发病后90 d良好功能结局方面，其效果与双抗治疗相似，尽管如此，亟需开展更大样本、更高质量的临床研究来进一步验证。