目的 探究软骨酸性蛋白1(CRTAC1)参与影响胃癌生物学行为和免疫浸润的机制。方法 采用转录组分析CRTAC1在胃癌肿瘤细胞中表达与预后的关系，GO和KEGG富集分析CRTAC1表达水平可能参与细胞的功能及信号通路。ESTIMATE算法分析CRTAC1表达对肿瘤微环境及肿瘤突变负荷的影响。CCK-8、Ed U、克隆形成以及流式细胞周期实验检测CRTAC1参与胃癌细胞的增殖。流式细胞凋亡、Hoechst和Western blotting实验检测CRTAC1抑制胃癌细胞凋亡。划痕伤口愈合、Transwell以及Western blotting实验分析CRTAC1参与胃癌迁移的机制。结果 生物信息学分析结果显示：CRTAC1在胃癌和癌旁组织中的表达量差异有统计学意义（P<0.05）；单因素Cox和多因素Cox回归分析表明年龄和分期分别是CRTAC1高表达胃癌患者的预后风险因素（P<0.001）。采用ESTIMATE算法结果显示：CRTAC1的表达增加免疫细胞浸润丰度（P<0.001）；同时CRTAC1高表达减少肿瘤突变负荷（P<0.001）。采用CCK-8、Ed U、克隆形成实验检测敲低CRTAC1后明显抑制细胞增值（P<0.001）；流式细胞周期实验检测敲低CRTAC1后细胞阻滞在G1期（P<0.001）。流式细胞凋亡、Hoechst实验结果显示敲低CRTAC1后细胞凋亡增加（P<0.001）；生物信息学预测胃癌患者中CRTAC1与凋亡相关蛋白BAX和BCL2的关系（P<0.05）,Western blotting实验验证敲低CRTAC1后CRTAC1、BAX和BCL2的表达水平变化（P<0.05）。划痕伤口愈合、Transwell实验显示，敲低CRTAC1可抑制细胞的增值迁移（P<0.001）；生物信息学预测胃癌患者中CRTAC1与EMT相关蛋白E-cadherin和Vimentin与CRTAC1的关系（P<0.05）,Western blotting实验验证敲低CRTAC1后E-cadherin和Vimentin的表达水平改变（P<0.01）。KEGG富集分析显示，CRTAC1生物功能可能与PI3K/AKT信号相关，Western blotting实验证实CRTAC1可促进p-PI3K、AKT2、p-AKT、p-m TOR的表达（P<0.05）。结论 CRTAC1在胃癌组织中高表达影响患者的免疫治疗效果和预后，可能通过调控肿瘤突变负荷和肿瘤微环境，以及PI3K/AKT信号通路促进胃癌细胞EMT进程相关。