目的 研究异功散对脂多糖（LPS）诱导认知下降大鼠学习记忆能力的影响，并通过肠道微生物分析其作用机制。方法 将40只SD大鼠随机分成空白组、模型组、盐酸多奈哌齐组（1.17 mg/kg）和异功散高剂量组（5.25 g/kg）、异功散低剂量组（2.63 g/kg）,8只/组。各组灌胃给予相应药物或纯水干预24 d后，除空白组腹腔注射生理盐水外，其余各组每天腹腔注射LPS(0.5 mg/kg)造模，并开始水迷宫评价其学习记忆能力改变；HE染色观察海马病理形态学变化；16S rRNA检测各组肠道微生物物种变化；酶联免疫吸附测定法检测脑组织和血清中IL-6、TNF-α和IL-1β水平。结果 与对照组比较，模型组大鼠第5天逃避潜伏期明显延长（P<0.01），穿越平台次数、平台象限活动累积时间和平均游泳速度均下降，其中穿越平台次数具有统计学差异（P<0.05）；海马区可见神经细胞排列散乱、神经细胞变性或坏死等病变且细胞损伤病理评分明显升高（P<0.01）；脑组织和血清IL-6、TNF-α和IL-1β水平均明显升高（P<0.01）;Alph多样性评价指标如ACE、Chao1等均明显升高（P<0.05），在科水平的Prevotellaceae等物种丰度明显降低而Desulfovibrionaceae等物种丰度则升高。与模型组比较，异功散组第5天的逃避潜伏期均明显缩短（P<0.01），高剂量组穿越平台次数具有统计学差异（P<0.05）；海马区神经细胞变性或坏死等病变均有好转且细胞损伤病理评分明显降低（P<0.05）；脑组织和血清IL-6、TNF-α和IL-1β水平也均明显下降（P<0.01）;Alph多样性评价指标如ACE、Chao1等均明显降低（P<0.05），在科水平的Prevotellaceae等物种丰度明显升高而Desulfovibrionaceae等物种丰度则降低。结论 异功散改善认知下降大鼠的学习记忆能力和海马病理形态学等病变可能与调控肠道Prevotellaceae等的丰度，以及信号转导、辅因子和维生素的代谢等代谢途径有关。