目的 探讨肠上皮化生（IM）的潜在关键致病基因。方法 收集2022年1月～6月在安徽中医药大学第二附属医院脾胃科就诊的21例IM患者，以及同期在我院体检中心接受胃镜检查的21例健康受试者。对所有参与者均行胃镜及病理检查，收集胃组织样本进行转录组学测序以筛选疾病相关差异基因，并通过生物信息学分析明确其生物学功能。同时采用实时荧光定量PCR对结果进行验证。结果 通过转录组学测序，最终获得了1373个差异基因，其中827个上调的mRNA和546个下调的mRNA。根据差异基因的显著性与平均表达量对其进行了排序，从中选取了6个前20的上调基因进行验证，RT-PCR结果显示，与正常组相比，AGMAT、CCL25、FABP1、CDX1、SPINK4和MUC2表达水平显著上调（P<0.05）。结论 AGMAT、CCL25、FABP1、SPINK4、CDX1和MUC2可能是诊断肠上皮化生的潜在生物学标志物，参与了IM的发生、发展，对疾病的预测及诊断有一定的价值。