目的 观察电针腰（L）3～L5“夹脊”对癌性骨痛（CIBP）大鼠疼痛行为及脊髓背角神经调节蛋白1(NRG1)表达和小胶质细胞活化的影响，探讨电针缓解CIBP的作用机制。方法 30只雌性SD大鼠随机分为假手术组、模型组和电针组，每组10只。向模型组和电针组大鼠右侧胫骨骨髓腔内注射10μL Walker 256乳腺癌细胞，假手术组注射10μL Hank's液。于术后15 d开始，选取双侧L3～L5“夹脊”进行电针治疗30 min，每日1次，共6次。于术前（0 d）和术后3、7、10、14、16、18、20 d进行机械性痛觉敏化测试。Western blot检测L4～L6脊髓背角NRG1的蛋白表达；免疫荧光组织化学法检测脊髓背角离子钙结合适配器分子1(Iba-1)和NRG1的表达；ELISA检测L4～L6脊髓背角肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-1β和IL-6的含量。结果 与假手术组相比，模型组大鼠自术后7 d开始右后肢机械缩足反射阈值（MWT）显著下降（P<0.001）,L4～L6脊髓背角NRG1蛋白表达明显增加（P<0.05），且Iba-1与NRG1的共表达显著增加（P<0.01）,TNF-α、IL-1β、IL-6含量明显升高（P<0.001）。与模型组相比，术后15 d开始电针治疗后，电针组大鼠右后肢MWT显著上升（P<0.001）,L4～L6脊髓背角NRG1蛋白表达明显降低（P<0.05），且Iba-1与NRG1的共表达显著减少（P<0.01）,TNF-α、IL-1β、IL-6含量明显降低（P<0.001）。结论 电针双侧“夹脊”可有效缓解CIBP大鼠的疼痛行为，其机制可能与抑制脊髓背角NRG1的上调及小胶质细胞的活化有关。