目的 观察泰山磐石散对复发性流产（RSA）小鼠母胎界面血管生成相关调控因子[转化生长因子-β(TGF-β)、血管内皮生长因子（VEGF）、胎盘生长因子（PIGF）]、胎盘蜕膜组织病理学形态的影响，并探讨其降低流产率的作用机制。方法 构建RSA小鼠模型32只，将造模成功的小鼠随机分为4组：模型组及泰山磐石散高、中、低剂量组，每组各8只；构建正常妊娠小鼠模型8只，作为空白组。自妊娠第1天，分别予相应药物干预，14 d后处死孕鼠，收集样本并计算小鼠流产率；采用苏木精-伊红（HE）染色对小鼠胎盘蜕膜组织病理形态变化进行观察；采用ELISA法检测小鼠血清中TGF-β、VEGF、PIGF含量。结果 模型组胎盘及蜕膜组织细胞形态不规则，排列紊乱，血管壁不完整且血管数量明显减少；经泰山磐石散方药干预后，各中药组小鼠胎盘及蜕膜组织病理形态均得到明显改善。与空白组相比，模型组小鼠流产率明显增加（P<0.05），血清中TGF-β、VEGF、PIGF含量显著降低（P<0.05）；与模型组比较，泰山磐石散高、中剂量组均可有效降低小鼠流产率（P<0.05），且显著升高血清中TGF-β、VEGF、PIGF含量（P<0.05），其中泰山磐石散高剂量组降低流产率、升高血管生成相关调控因子情况尤为显著。结论 泰山磐石散通过上调TGF-β、VEGF、PIGF含量，参与复发性流产小鼠母胎界面的血管重塑过程，改善血管壁通透性，维持血流供应，从而改善胎盘蜕膜组织病理形态，发挥防治流产作用，提高RSA小鼠胚胎存活率。