目的 建立液相色谱-串联三重四极杆质谱技术（LC-MS/MS）测量远志中西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6、西伯利亚远志（口山）酮B、远志（口山）酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖、远志糖苷A、远志糖苷C、细叶远志皂苷8种成分的方法，并对不同产地的远志进行质量评价。方法 色谱分离采用ACQUITY UPLC BEH C₁₈（2.1 mm×100 mm,1.7μm）色谱柱，流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈，梯度洗脱，流速为0.4 mL/min，柱温为35℃，进样量为5μL。质谱采用电喷雾离子源（ESI）负离子模式，多反应检测模式（MRM）扫描。使用软件进行聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析。结果 该方法学评价结果显示，LC-MS/MS法精密度、重复性、稳定性、加样回收率的相对标准偏差（RSD）均符合要求，8种成分呈良好线性关系。结论 该方法灵敏度高，检测时间短，可作为远志多成分含量测定的方法。以多指标成分定量结合化学计量学建立的评价方法评价了不同产地远志的质量，为远志药材的质量控制研究提供依据。