目的 阐明肠道菌群变化对大鼠体内三七-红花有效组分（CNS）主要药效成分的药代动力学影响。方法 采用亚胺培南/西司他丁钠腹腔注射1周，诱导拟无菌大鼠模型。正常大鼠和拟无菌大鼠均灌胃CNS后，在不同时间点采集血浆，使用液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS）测定给药后血浆中羟基红花黄色素A（HSYA），三七皂苷R1，人参皂苷Rb1、Rg1、Rd和Re的浓度，并使用DAS 3.0软件计算药代动力学参数。结果通过前期已建立的大体积进样体系，检测CNS中6个主要药效成分的血药浓度。结果 显示，与正常大鼠相比，拟无菌大鼠体内药-时曲线下面积(AUC_0-t)和最大血药浓度值(C_max)均升高，其中6个主要药效成分的C_max差异均具有统计学意义。结论 抑制肠道菌群后，会导致CNS中主要药效成分的体内暴露量增加。