目的 探究线粒体相关分子mRNA在小脑浦肯野细胞中的分布。方法 利用转基因技术制备Pcp2-tdTomato小鼠标记浦肯野细胞，采用RNAscope技术原位检测线粒体相关分子Mfn2、Mfn1、Ucp4、Drp1、Ucp2、Mcu和Nclx的mRNA。结果 本研究结果显示，Mfn2、Mfn1、Ucp4和Drp1在浦肯野细胞体中高表达(Bin3>10%),而Ucp2、Mcu和Nclx表达较少。Mfn2、Mfn1、Ucp4、Drp1、Ucp2、Mcu和Nclx在树突中的表达量较少。结论 目前的研究重点是开发新的和更特异性的分子来调节浦肯野细胞的活性，并为浦肯野细胞相关疾病打开治疗窗口。潜在药物靶点的分子鉴定、作用机制及其活性的结构基础对促进临床前开发至关重要。