目的 探究lncRNA TP53TG1在健康和炎症牙髓中的表达差异，以及对脂多糖(LPS)诱导后人牙髓干细胞(hDPSCs)炎症因子转录水平的影响。方法 设计合成lncRNA探针，利用RNA荧光原位杂交技术检测健康和炎症牙髓组织中lncRNA TP53TG1的表达情况。通过酶解组织块法分离培养hDPSCs,对培养的hDPSCs进行多向分化诱导验证，并通过流式细胞术鉴定表型特征。将hDPSCs分为si-NC组、si-NC+LPS组、si-TP53TG1+LPS组，分别转染对照序列和TP53TG1的siRNA,再用LPS处理si-NC+LPS组和si-TP53TG1+LPS组24 h,通过qRT-PCR检测各组炎症因子IL-1β、IL-8以及TNF-α的mRNA表达水平。结果 在健康牙髓组织中可观察到lncRNA TP53TG1的表达，主要分布在成牙本质细胞中。炎症状态下，lncRNA TP53TG1的表达量上升，全牙髓可见分布。LPS处理后，hDPSC的TNF-α、IL-1β以及IL-8的mRNA表达水平上升，下调lncRNA TP53TG1导致hDPSCs的TNF-α mRNA表达水平进一步升高。结论 lncRNA TP53TG1可能参与调控牙髓炎症过程和成牙本质细胞的免疫调控作用。