目的 探究miR-873-5p在结直肠癌(CRC)中表达特征及其与患者预后相关性分析。方法 基于TarBase v.7.0数据库筛选靶标mRNA;利用GEO数据库进行差异表达基因筛选，并进行KEGG信号通路富集分析；在结肠癌SW480细胞中过表达miR-873-5p,进行功能实验。miR-873-5p表达水平采用qRT-PCR法测定；细胞增殖检测采用CCK-8法测定；细胞迁移使用Transwell法测定；采用qRT-PCR和Western blotting检测SW-620、LOVO、SW480细胞和正常结肠上皮NCM-460细胞的mRNA和蛋白表达水平；流式细胞仪检测SW480细胞凋亡率；高内涵系统检测SW480细胞线粒体膜电位。结果 miR-873-5p在CRC中低表达(P<0.01),而过表达miR-873-5p可使下游分子SF1和NF-κB表达显著增加(P<0.01),并使肿瘤细胞增殖、迁移、凋亡能力显著降低(P<0.01);KEGG通路富集分析显示miR-873-5p下游通路富集于NF-κB通路，预后分析显示，miR-873-5p靶标分子SF1和NF-κB与患者良好呈正相关(P<0.01)。结论 miR-873-5p在CRC中低表达，过表达miR-873-5p可抑制结肠癌SW480细胞增殖与迁移，并诱导细胞凋亡，从而可成为CRC潜在的分子靶标。