目的 研究miR-876-5p和BPTF调控胶质瘤血管生成拟态(VM)形成的作用和机制。方法 实时定量PCR(RT-PCR)检测miR-876-5p在U87细胞中的表达；Western blot检测BPTF和VM形成相关蛋白MMP2、MMP9、VE-cadherin的表达；双荧光素酶报告基因分析系统验证miR-876-5p和BPTF的靶向结合作用和结合位点；CCK-8、transwell和体外三维管形成实验检测miR-876-5p和BPTF表达变化对U87细胞增殖、迁移、侵袭及VM形成能力的影响。结果 miR-876-5p在U87细胞中显著低表达，BPTF高表达；miR-876-5p过表达和BPTF表达沉默分别显著抑制U87细胞的增殖、迁移、侵袭和VM形成能力，降低VM形成相关蛋白MMP2、MMP9和VE-cadherin的表达。miR-876-5p与BPTF的3′UTR存在靶向结合作用和结合位点，过表达miR-876-5p显著降低BPTF的表达，抑制胶质瘤细胞VM形成。结论 miR-876-5p通过靶向结合BPTF抑制胶质瘤血管生成拟态的形成。