目的 探讨miR-150-5p对骨肉瘤细胞增殖的影响及可能机制。方法 利用GEO数据库及TargetScan网站筛选骨肉瘤相关差异基因PDIA6并预测其上游调控miRNA; Western blot及RT-PCR检测骨肉瘤相关细胞系中PDIA6和miR-150-5p的表达情况；分别利用sh-NC、sh-PDIA6、miR-NC与miR-138-5p体外模拟物(mimics)转染骨肉瘤细胞系U2OS,调控细胞内PDIA6和miR-150-5p的表达量；CCK8方法检测细胞增殖活力；双荧光素酶活性验证miR-150-5p与PDIA6的靶向关系；Western blot方法检测各组细胞中PDIA6及Ki67的表达变化。结果 PDIA6在骨肉瘤细胞系中高表达，沉默PDIA6后，U2OS细胞增殖率及Ki67表达均降低。PDIA6上游靶基因miR-150-5p在骨肉瘤细胞系中低表达，过表达miR-150-5p可抑制PDIA6。miR-150-5p抑制U2OS细胞的增殖率，下调U2OS细胞PDIA6与Ki67的表达。结论 miR-150-5p靶向调控PDIA6抑制骨肉瘤U2OS细胞增殖。