目的 探讨灯盏花素通过miR-155-5p调控NF-κB减轻感染性休克所致脑损伤的作用机制。方法 将60只SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、灯盏花素组、miR-155-5p antagomir NC组、miR-155-5p antagomir组、灯盏花素+miR-155-5p antagomir组，每组10只，采用尾静脉注射5 mg/kg脂多糖(LPS)的方法建立感染性休克大鼠模型，评价大鼠神经功能缺损评分；HE染色观察大鼠脑组织病理损伤；TUNEL染色观察脑皮质区神经细胞凋亡情况；酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组大鼠脑组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)表达水平；qRT-PCR检测各组大鼠脑组织中miR-155-5p表达水平；Western blot检测各组大鼠脑组织中NF-κB、IκB蛋白表达水平。结果 灯盏花素能改善大鼠神经功能，减轻大鼠大脑皮层神经细胞损伤，减少大鼠脑组织神经细胞凋亡数量，降低大鼠脑组织TNF-α、IL-6、IL-1β表达水平，降低大鼠脑组织miR-155-5p表达水平，降低大鼠脑组织NF-κB蛋白表达水平，上调IκB蛋白表达水平；miR-155-5p antagomir可阻断灯盏花素对感染性休克大鼠的上述治疗效果。结论 灯盏花素减轻感染性休克大鼠所致脑损伤的作用机制可能是通过microRNA-155-5p调控NF-κB实现的。