临床上有效的CD8⁺T细胞反应主要来自肿瘤中积累的特异性突变的抗原，也称为新抗原。肿瘤抗原通过I类人白细胞抗原（Class I human leukocyte antigen, HLA-I）显示在细胞表面。为了引起有效的抗肿瘤反应，抗原呈递必须在两个不同的事件中取得成功：首先，肿瘤抗原必须被树突状细胞（dendritic cell, DC）吸收并交叉呈递用于CD8⁺T细胞启动。其次，抗原必须由肿瘤直接呈递，以便被引物CD8⁺T细胞识别和杀伤。肿瘤利用多种逃逸机制来逃避这两个步骤的免疫识别，表现出促进其存活的免疫逃逸特性。这些特性包括调节Ag呈递，免疫抑制因子的分泌，抗细胞凋亡和诱导免疫偏差。本文针对近几年报道的一些与CD8⁺T细胞相关的免疫逃逸机制进行综述。