目的 探讨葛根素改善急性脊髓损伤大鼠神经元功能的作用机制。方法 将50只大鼠随机分为假手术组、模型组、葛根素组、PRDM5过表达及葛根素+PRDM5过表达组，每组10只，采用Allen法建立急性脊髓损伤大鼠模型。采用运动功能评分对大鼠后肢运动功能进行评分；肉眼及HE染色观察脊髓组织形态和病理变化；TUNEL染色检测神经元凋亡；免疫荧光染色检测大鼠脊髓组织神经元核抗原(NeuN)、脑源神经营养因子(BDNF)及突触素1(synapsin I)表达；Western blot检测大鼠脊髓组织PRDM5、Wnt1、β-catenin、GSK-3β、p-GSK-3β蛋白表达。结果 与模型组比较，葛根素组运动功能评分显著升高，脊髓损伤段淤血面积及结构破坏明显减轻，炎症浸润现象减轻，出现一定量髓鞘再生。大鼠脊髓组织神经元凋亡明显减少，NeuN、BDNF、synapsin I表达明显增加，PRDM5、GSK-3β蛋白表达水平明显降低，Wnt1、p-GSK-3β、β-catenin蛋白表达水平明显升高；且葛根素能够部分逆转PRDM5的作用。结论 葛根素可能通过抑制PRDM5表达，进而激活Wnt/β-catenin通路改善急性脊髓损伤大鼠神经元功能。