目的 探究miR-132-3p靶向SIRT1对施旺细胞增殖、凋亡及神经再生相关蛋白表达的影响。方法 通过生物信息学分析miR-132-3p与SIRT1 mRNA的潜在结合位点，双荧光素酶报告基因实验验证二者结合；原代培养施旺细胞，RT-qPCR和Western blot检测转染miR-132-3p模拟物或抑制剂对施旺细胞SIRT1表达的影响；将SIRT1过表达质粒转染过表达miR-132-3p的施旺细胞，Western blot检测细胞SIRT1、GAP-43和MBP表达，CCK-8检测细胞增殖活性，流式细胞术检测细胞凋亡率。结果 miR-132-3p靶向结合SIRT1;转染miR-132-3p模拟物降低施旺细胞SIRT1表达，转染miR-132-3p抑制剂增加施旺细胞SIRT1表达；转染miR-132-3p模拟物降低施旺细胞增殖活性并增加细胞凋亡率，降低细胞GAP-43和MBP表达，过表达SIRT1增加转染miR-132-3p模拟物的施旺细胞增殖活性并降低细胞凋亡率，增加细胞GAP-43和MBP表达。结论 miR-132-3p通过靶向抑制SIRT1表达抑制施旺细胞增殖并促进细胞凋亡。