廖久山, 李承俊, 林福鑫, 姚培森, 魏鸿杰, 张永祥, 陈炳宏, 林元相
目的 探讨辅助运动区(SMA)胶质瘤的临床特征、手术策略及疗效。方法 回顾性分析2021年1月至2023年12月福建医科大学附属第一医院收治的11例SMA原发胶质瘤患者的临床资料,总结其临床特征、手术策略及疗效,并对相关文献进行复习。结果 5例以癫痫发作起病,4例以头痛、头晕起病,1例以肢体无力起病,1例体检发现。肿瘤位于左侧SMA 7例,右侧SMA 4例。术中唤醒麻醉、神经导航联合电生理监测引导下切除肿瘤3例,神经导航联合电生理监测引导下切除7例,另传统开颅切除1例,全切除肿瘤8例,次全切除3例。术后10例出现SMA综合征,皆在数周至数月内恢复。术后病理,WHOⅡ级7例(少突胶质细胞瘤6例,弥漫性星形细胞瘤1例),WHOⅢ级4例(间变性弥漫性星形细胞瘤3例,间变性少突胶质细胞瘤1例)。结论 SMA胶质瘤以低级别胶质瘤多见,常以癫痫发作起病,通过多模态辅助技术引导下可做到肿瘤的最大范围安全全切除,弥散张量成像技术可于术前协助制定手术策略。术后SMA综合征常可在术后数周至数月内完全恢复。