目的 探讨神经传导阻滞(CB)与神经节苷脂抗体在吉兰-巴雷综合征(GBS)患者中的诊断及预后评估价值。方法 选取2018年1月至2022年8月郑州市中心医院收治并诊断为急性运动轴索神经病(AMAN)为AMAN组或急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病(AIDP)为AIDP组的患者共34例，回顾性分析两组的临床特点及神经电生理特点，并比较两组伴或不伴神经CB及血清神经节苷脂抗体阳性与阴性患者在最高的Hughes评分和4周后Hughes评分下降的差异。结果 本研究34例患者中AMAN 20例、AIDP 14例。AMAN组患者中有6例出现可逆性神经CB,与无神经CB的AMAN患者及伴神经CB的AIDP患者相比，Hughes评分下降，差异有统计学意义(P<0.05)。34例中血清神经节苷脂抗体阳性13例，其中AMAN 8例，AIDP 5例。神经节苷脂抗体阳性与阴性患者的Hughes评分下降值比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论 伴有可逆性神经CB的AMAN患者临床恢复可能更快，优于不伴神经CB的AMAN患者及伴神经CB的AIDP患者。神经节苷脂抗体与GBS疾病短期预后可能无关。