自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形胶质细胞病(GFAP-A)是一种罕见的中枢神经系统自身免疫性疾病，病变主要累及脑膜、脑、脊髓及视神经等部位，临床表现复杂。GFAP-A可与多种抗体共存，被称为重叠综合征，在临床中较为少见。本文对1例合并抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)抗体阳性的GFAP-A患者进行病例分析，其临床表现为头痛、发热、癫痫发作、意识水平下降、自主神经功能障碍及周围神经损害等，血清和脑脊液自身免疫性脑炎抗体谱结果示GFAP-IgG和NMDAR-IgG阳性，头颅MRI提示颅内及髓内有多发病灶，神经电生理检查提示周围神经损害。希望通过本案例提高临床医生对此类疾病诊治的认识。