目的 探讨不同分型重症肌无力（MG）患者的神经电生理特点及相关抗体类型，并分析影响不同类型MG患者预后的相关因素。方法 选取南京医科大学附属脑科医院神经内科2018年11月至2020年6月住院期间确诊为MG的患者72例，依据美国重症肌无力基金会临床分型分为单纯眼肌型（OMG）及全身型（GMG）,其中OMG患者31例，GMG患者41例。比较两组患者间的临床资料及神经电生理特点。随访1年后记录各时间点主要终点事件（包括恶化、复发及死亡）及次要终点事件（其他感染）的发生情况，采用多因素回归分析，确定影响不同类型MG患者预后的相关因素。结果 通过对OMG组与GMG组比较发现，GMG组患者多合并胸腺瘤（P<0.05）、伴发单抗体阳性（P<0.05）,且在三角肌处低频重复神经电刺激阳性率最高。且随着病情进展，OMG易向GMG转化，复发风险较高（χ²=4.433,P=0.035）。通过多因素回归分析显示，多种类型抗体阳性、胸腺瘤是MG患者预后不良的独立危险因素。结论 相较于OMG患者，GMG患者常合并单抗体阳性，且多合并胸腺瘤，有病情加重风险。多个抗体阳性和胸腺瘤是MG患者预后不良的独立危险因素。