旨在基于网络药理学探讨药食同源养荣汤(Dietary Yangrong Decoction, DYRT)治疗血虚证的分子机制，并研究其血药效应物质成分。通过网络药理学方法预测DYRT治疗血虚证的分子机制。采用环磷酰胺和乙酰苯肼联用法构建大鼠血虚模型，分为空白对照组、模型组、门氏养荣汤组(阳性对照组，Men’s Yangrong Decoction, MYRT)和DYRT组。利用液相色谱-质谱法(HPLC-MS)分析血药效应成分，采用全自动生化分析仪检测外周血象，ELISA法检测血清中造血调控因子的含量，RT-PCR法检测肾脏促红细胞生成素(EPO)及骨髓胞内磷脂酰肌醇激酶(PI3K)、蛋白激酶(AKT)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的相对表达量。结果显示，DYRT含有57个活性成分和128个治疗血虚证的潜在靶点，GO富集分析得到1 835个条目，KEGG富集分析得到79条通路；通过HPLC-MS鉴定出DYRT与MYRT含有12种相同的血药效应成分。动物试验结果表明，与模型组相比，DYRT组大鼠的红细胞数、血小板数和血红蛋白含量均显著升高，白细胞数显著降低(P<0.05);血清中EPO、IL-3、IL-6和GM-CSF的含量显著升高，TNF-α含量显著降低(P<0.05);肾脏EPO和骨髓PI3K、AKT及GM-CSF mRNA的相对表达量显著升高(P<0.05)。与MYRT组相比，DYRT组大鼠的白细胞数显著减少，血清中GM-CSF的含量显著升高，EPO和GM-CSF mRNA的含量显著升高(P<0.05)。本研究结果表明，DYRT含有与MYRT相同的血药效应成分，能够调控造血因子，从而激活PI3K/AKT通路，使机体恢复造血功能，改善血虚状态。