采用MTT试验、间接免疫荧光试验(IFA)和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)观察小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus, PPRV)在山羊肾细胞(LDG-2)的增殖，采用Western blot和qRT-PCR观察PPRV感染对TLR2、MyD88、NF-κB信号通路相关因子及其下游炎症因子表达水平的影响。结果显示，PPRV感染后36 h,细胞存活率显著降低并产生明显细胞病变，PPRV-N基因mRNA表达水平显著上调；PPRV感染细胞中TLR2、MyD88、p-p65、p-IκBα表达水平、p-p65/p65和p-IκBα/IκBα比值以及下游炎症因子TNFα、IL-1β、IL-4和IL-10的mRNA表达水平均显著升高。用C29阻断PPRV诱导的TLR2激活，PPRV感染细胞中PPRV-N的mRNA、TLR2、MyD88、p-p65、p-IκBα表达水平及p-p65/p65和p-IκBα/IκBα比值、下游炎症因子IL-1β和IL-4的mRNA表达水平均显著降低。结果表明，PPRV感染可激活TLR2/MyD88/NF-κBα信号通路，促进病毒的复制和扩散；阻断PPRV诱导的TLR2激活，可抑制MyD88/NF-κB信号通路和病毒复制。