狂犬病是一种人畜共患疾病，对全球公共卫生构成极大威胁。狂犬病病毒(RABV)呈嗜神经性传播，会引发宿主严重的神经功能紊乱，致死率几乎100%。为鉴定RABV影响神经细胞功能的重要基因，本研究采用RNA测序(RNA-seq)方法建立并分析了固定毒株CVS-11感染小鼠神经母细胞瘤细胞(Neuro-2a, N2a)的mRNA表达谱，并通过基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析确定差异表达基因(DEGs)。结果显示，在CVS-11毒株感染的N2a中，共有415个差异表达基因，其中89个为上调基因，326个为下调基因。差异表达基因涉及多种生物学过程，包括轴突传导信号通路、胆固醇代谢通路、氮代谢信号通路、鞘糖脂生物合成信号通路等，其中多种DEGs已被证明与RABV感染密切相关，从中挑选出12个与轴突传导、抗原处理与呈递等通路相关的差异表达基因进行实时荧光定量PCR验证，其变化趋势与RNA-seq结果一致。本研究检测了神经细胞在RABV感染条件下基因转录组变化，为探究RABV感染对神经细胞功能的影响机制提供了新的线索。