为获得血清11型禽腺病毒(fowl adenovirus serotype 11,FAdV-11)纤突(Fiber)蛋白的多克隆抗体，并研究其对不同血清型FAdV Fiber蛋白的交叉反应特性，本研究利用同源重组技术将FAdV-11 Fiber蛋白的编码基因克隆至原核表达载体pET-32a上，转化至BL21 (DE3)感受态细胞，经诱导表达后，将纯化的重组蛋白作为免疫原免疫家兔制备多克隆抗体，并通过Western blot和IFA鉴定该多克隆抗体与不同血清型FAdV Fiber蛋白的交叉反应性。结果表明，His-FAdV-11-Fiber重组蛋白主要以包涵体形式表达且表达良好，Western blot和IFA结果均显示，制备的多克隆抗体能与FAdV-8a、FAdV-8b和FAdV-11的Fiber蛋白反应，而不能与FAdV-4的2个Fiber (Fiber 1和Fiber 2)蛋白反应。综上所述，本研究成功制备兔抗FAdV-11 Fiber的多克隆抗体，并验证其能特异性识别FAdV-8a、FAdV-8b和FAdV-11的Fiber蛋白，为进一步建立FAdV-11的血清学鉴别诊断方法奠定了基础。