采用门静脉注射法建立细粒棘球蚴BALB/c小鼠高、低剂量(2 000、500原头蚴)肝脏模型，1、3及8个月后采集小鼠肝脏标本，Masson染色鉴定纤维化程度，免疫组化法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和Ⅲ型胶原蛋白(CollagenⅢ)的表达。Masson染色结果显示，病灶边缘带肝脏组织的胶原染色比正常肝脏组织明显增多并形成了致密的环状结构，在囊壁周围广泛分布，且与对照组相比，试验组纤维化程度具有统计学差异(P<0.01);免疫组化(α-SMA)染色显示，试验组小鼠肝脏中α-SMA主要表达在炎症浸润及肉芽组织增生区域，与对照组相比，试验组α-SMA的表达量具有统计学差异(P<0.01);免疫组化(CollagenⅢ)染色结果显示，正常肝脏组织中CollagenⅢ主要表达在血管周围，而在低剂量和高剂量细粒棘球蚴感染组小鼠肝脏中主要表达在病灶周围，且与对照组相比，不同时间点高剂量组和低剂量组具有统计学差异(P<0.001)。综上细粒棘球蚴感染小鼠可导致肝纤维化，且不同时间点不同剂量细粒棘球蚴感染小鼠肝脏中α-SMA、CollagenⅢ的表达水平随着胶原面积的增加而升高。