前列腺癌的发病率呈现增长态势，雄激素受体抑制剂作为前列腺癌治疗的重点药物被广泛研究。雄激素受体抑制剂包括一系列小分子抑制剂，但是存在选择性差和易耐药的问题。蛋白质降解靶向嵌合体(proteolysis targeting chimera, PROTAC)作为一种新型靶向治疗方式成为靶向蛋白降解技术的研究热点。与传统的小分子抑制剂相比，PROTAC在药物的剂量、选择性和耐药性等方面具有潜在优势，目前已从基础研究走向临床试验。本文作者对基于雄激素受体的PROTAC的最新研究进展进行综述，分析其优势、设计要素以及目前面临的主要问题等，期望为其进一步开发应用提供有益参考。