<正>帕罗伐汀（palovarotene）最初由罗氏公司研发,2019年被Ipsen公司收购,于2023年8月16日经美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市,商品名为Sohonos。帕罗伐汀是首个被FDA批准用于治疗进行性骨化性纤维增殖不良（fibrodysplasia ossificans progressiva,FOP）的药物,适用人群为FOP成人患者、8岁以上的女性儿童患者和10岁以上的男性儿童患者^[1]。帕罗伐汀的推荐日剂量为5 mg,可根据突发症状进行调整。