目的 优化盐酸决奈达隆的合成工艺。方法 以5-硝基水杨醛为起始原料，经醚化、水解、环合、傅克酰化、脱甲基反应得到关键中间体2-丁基-3-（4-羟基苯甲酰基）-5-硝基苯并呋喃，再经醚化、还原、甲磺酰化和成盐反应得到目标化合物盐酸决奈达隆。结果与结论目标化合物及关键中间体的结构均经¹H-NMR谱确证，目标化合物总收率为44.7%,纯度为99.9%,产品质量符合《欧洲药典》标准。优化后的工艺简化了实验操作，产品质量易于控制，更有利于实现工业化生产。