为挖掘蒙古柳(Salix linearistipularis)中与NaCl胁迫相关基因，以FOX hunting system技术为基础，利用酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae) InVscI株为试验材料，得到40多万个蒙古柳cDNAs酵母单克隆。将转基因酵母用NaCl胁迫处理后筛选得到105株抗性酵母菌，对这105株酵母菌在NaCl胁迫培养基中进行抗性检验，其中3株酵母菌对NaCl的抗性明显大于对照。通过生物信息学分析表明，3号酵母中转化的蒙古柳cDNA为全长cDNA序列，包括全部开放读码框，编码区为318 bp,编码106个氨基酸残基，序列包含DABB结构域，且与其他植物的DABB类蛋白的相似性非常高。进一步对该酵母在不同非生物胁迫处理的培养基中进行抗性分析，其对多种非生物胁迫均有明显的抗性。这一研究为进一步了解木本植物的耐盐分子机制提供试验依据。