为研究空肠弯曲菌中蛋白质的相互作用，建立适合于该菌稳定高效表达的双分子荧光互补(bimolecular fluorescence complementation, BiFC)系统，通过构建基于基因启动子、荧光蛋白以及基因回补方式等不同条件的重组载体，分别导入空肠弯曲菌进行荧光数值比较分析，确定荧光表达最优的参数，建立以porA启动子和Venus荧光蛋白的质粒回补的BiFC体系。用该体系探究空肠弯曲菌鞭毛表达蛋白的互作。结果表明：已知flhF与flhG互作的BiFC-flhF-flhG载体在菌体内表达的荧光值显著高于阴性对照载体，而BiFC-flhF-fliM和BiFC-flhF-fliG与阴性对照无差异，说明BiFC体系建立成功，且flhF与fliG、fliM不存在互作关系。综上，本研究建立了适用于空肠弯曲菌的BiFC体系，可为该菌蛋白质互作研究提供高效便捷的方法。