目的 观察川芎嗪（tetramethylpyrazine,TMP）对脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）诱导的人冠脉内皮细胞（human coronary artery endothelial cells,HCAEC）损伤的作用及机制。方法 将HCAEC随机分为4组：Control组、LPS（1μg/ml）组、LPS+TMP（10μmol/L）组和LPS+TMP+SIRT1抑制剂EX527组，HCAEC先使用TMP和EX527预处理12 h，然后再用LPS处理24 h。倒置显微镜下观察各组细胞形态变化，CCK-8法检测各组HCAEC活力，乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase,LDH）试剂盒检测各组培养基中LDH的活性，分别检测各组细胞中丙二醛（malondialdehyde,MDA）、谷胱甘肽（glutathion,GSH）、亚铁离子(Fe²⁺)、活性氧（reactive oxygen species,ROS）水平，Western blot法检测沉默信息调节因子1（silent information regulator 1,SIRT1）、谷胱甘肽过氧化物酶4（glutathuone peroxidase 4,GPX4）的表达、溶质载体家族7成员11（solute carrier family 7 member 11,SLC7A11）、转铁蛋白受体1（transferrin receptor 1,TFR-1）。DCFH-DA染色观察各组细胞ROS含量的变化，免疫荧光染色检测各组细胞SIRT1表达。结果 与Control组相比，LPS组细胞活力降低（P<0.01），且培养基中LDH活性明显升高（P<0.05），细胞中GSH含量及GPX4、SLC7A11的表达降低（P<0.05）,MDA、Fe²⁺和ROS水平及TFR-1的表达显著升高（P<0.05）,SIRT1表达下降（P<0.05）;TMP干预后可以提高细胞活力（P<0.01），降低培养基中LDH的活性（P<0.05），减少MDA、Fe²⁺和ROS水平及TFR-1的表达（P<0.05），增加GSH含量及GPX4、SLC7A11的表达（P<0.05），同时上调SIRT1表达（P<0.05）；而给予SIRT1抑制剂EX527处理后，可明显阻断TMP对HCAEC的保护作用和对SIRT1信号的调控作用（P<0.05）。结论 TMP可以改善LPS诱导的HCAEC损伤，其机制与抑制铁死亡、激活SIRT1信号有关。