目的 探究氯马斯汀（CLE）对脓毒症相关性脑病（SAE）模型小鼠认知功能损伤的改善作用及机制。方法 选择8周龄C57BL/6雄性小鼠40只，按照随机对照原则将实验动物分为对照组、CLE组、脂多糖（LPS）组、LPS+CLE组，每组10只。LPS+CLE组和CLE组连续14 d腹腔注射10 mg·kg^-1·d^-1氯马斯汀并分别在第7天注射5 mg/kg的脂多糖或等体积生理盐水，LPS组和对照组连续14 d腹腔注射等体积溶剂并分别在第7天注射5 mg/kg的脂多糖或等体积的生理盐水。使用旷场实验、新物体识别实验、Y迷宫实验检测小鼠行为学变化。采用Western blot检测小鼠海马白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-1β（IL-1β）及髓鞘碱性蛋白（MBP）表达水平，免疫荧光法检测小鼠海马小胶质细胞数量、MBP及c-fos阳性神经元表达情况。结果 与对照组相比，LPS组小鼠旷场实验中总路程及中心区时间的差异均无统计学意义（P>0.05）,新物体识别实验辨别指数及Y迷宫实验自发交替率下降，IL-6、IL-1β表达水平及小胶质细胞数量升高，MBP表达水平下降及c-fos阳性神经元数目减少，差异有统计学意义（P<0.05）;与LPS组相比，LPS+CLE组小鼠旷场实验相关指标的差异无统计学意义（P>0.05）,新物体识别实验辨别指数、Y迷宫实验自发交替率、MBP表达水平及c-fos阳性神经元数目均明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 氯马斯汀可能通过诱导海马髓鞘再生，增加活动相关性神经元数量，改善SAE模型小鼠认知功能损伤。