目的 探讨酸性核磷蛋白32A(ANP32A)对结肠癌细胞增殖的影响及相关机制。方法 利用生物信息学分析结肠癌组织中ANP32A mRNA水平及其与患者预后的关系。在DLD-1和HCT-116细胞中构建稳定沉默ANP32A的慢病毒细胞系，并用CCK-8和集落形成实验检测细胞增殖能力。采用瞬时转染的方法将myc-ANP32A质粒转入DLD-1和HCT-116细胞，并用CCK-8和集落形成实验检测细胞增殖能力。利用实时荧光定量PCR(qPCR)和Western blot检测ANP32A对高迁移率族蛋白B1(HMGB1)表达的影响。利用Western blot检测ANP32A对细胞外调节蛋白激酶(ERK)通路的影响。最后在沉默ANP32A的细胞中转入flag-HMGB1质粒，并利用Western blot、CCK-8检测ERK通路的蛋白水平和结肠癌细胞的增殖能力。结果 结肠癌组织中ANP32A mRNA高表达，ANP32A mRNA高表达的结肠癌患者预后较差。沉默ANP32A可以减弱结肠癌细胞的增殖能力，过表达ANP32A可以增强结肠癌细胞增殖能力。ANP32A可以增强HMGB1的转录进而促进其蛋白表达。ANP32A可以通过HMGB1激活ERK信号通路进而促进结肠癌细胞增殖。结论 ANP32A在结肠癌中高表达，通过调控HMGB1转录增强其蛋白表达，并激活ERK通路促进结肠癌细胞增殖。