目的 用一种绿色、简便和高效的方法构建嘧啶-2-酮类骨架分子，为此类分子的抗肿瘤活性研究提供物质基础。方法 以7-氟吲哚啉-2,3-二酮、尿素、4,4,4-三氟-1-（噻吩-2-基）丁烷-1,3-二酮为原料，对甲基苯磺酸为催化剂，无溶剂条件下经Biginelli反应多组分一锅法合成目标化合物。核磁共振谱、红外光谱、高分辨质谱和X射线单晶衍射确证目标分子的结构。结果 在无溶剂条件下，通过Biginelli反应，以92%分离收率制备得到7-氟-6′-羟基-5′-（噻吩-2-羰基）-6′-（三氟甲基）-5′,6′-二氢-1′H-螺环[吲哚-3,4′-嘧啶]-2,2′（3′H）-二酮杂环化合物，产物结构经核磁共振谱、红外光谱和高分辨质谱表征，并通过X射线衍射分析进一步确证产物结构。该产物的晶体结构属正交晶系，P2₁/n空间群，晶胞参数：a=18.691?,b=6.052?,c=20.084?,α=90.00°,β=108.8570（10）°,γ=90.00°。全矩阵最小二乘法修正的原子参数显示，最终的偏离因子R=0.3967,wR₂=0.8133。结论 通过无溶剂Biginelli反应一锅法成功构建嘧啶-2-酮骨架分子，方法绿色环保，后处理仅需重结晶即可获得纯品。