目的研究多肽PFCSH2对损伤性人脐静脉内皮细胞(HUVEC)迁移、侵袭的影响,探讨内源性多肽用于子痫前期治疗的可行性。方法利用40μmol/L肿瘤坏死因子-α(TNF-α)刺激HUVEC,构建子痫前期血管内皮损伤模型。分别用不同浓度的多肽PFCSH2作用于各实验组后,通过CCK-8试剂盒检测多肽对细胞增殖的影响,采用逆转录实时定量聚合酶链式反应(RT-q PCR)检测相关基因的表达量,细胞划痕愈合实验、Transwell小室侵袭实验、小管形成实验进一步分析多肽PFCSH2对HUVEC迁移、侵袭的影响。结果 RT-q PCR结果表明多肽处理组内皮素1(ET-1)、可溶性内皮因子(s ENG)、组织型纤溶酶原激活剂(t PA-1) mRNA表达水平较TNF-α组明显下调,差异有统计学意义(P <0.05)。在多肽PFCSH2作用下,HUVEC的迁移和侵袭能力均较对照组增强,差异有统计学意义(P <0.05)。小管形成实验证实多肽处理组细胞的血管形成数量、长度、分支较损伤组增多,差异有统计学意义(P <0.05)。结论多肽PFCSH2能够修复由TNF-α造成的HUVEC损伤,存在浓度梯度依赖性,在30μmol/L的浓度下作用最佳,并且能够促进HUVEC的迁移及侵袭。推测内源性多肽PFCSH2对于血管内皮损伤具有保护作用,可能是通过促进HUVEC的迁移和侵袭发挥作用。