目的探讨木村病的临床特征,以提高临床医师对该病的认识。方法报道1例最初被误诊为淋巴瘤,后病理活检证实为木村病的患者的临床资料,并结合国内外文献进行复习分析。结果本例患者男性,74岁,临床表现为单纯无痛性左侧面颊部皮下肿块,嗜酸性粒细胞计数轻度增高,激素治疗后缩小。面部MRI平扫示:左侧腮腺区混合信号影,考虑占位性病变。初步考虑为淋巴瘤,后经术后病理诊断为木村病。结论当患者出现无痛性头颈部皮下肿块、嗜酸性粒细胞及血清Ig E升高三联征时需考虑木村病的可能,需进一步完善肿块CT、MRI检查,必要时活检予以明确诊断。