目的探讨微小RNA-148a (miR-148a)调控DNMT1对子宫内膜癌增殖和凋亡的影响。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测子宫内膜正常组织和癌组织中miR-148a的表达,分析miR-148a与临床指标的相关性。通过脂质体Lipofectamine 2000介导miR-148a mimics转染至子宫内膜癌细胞HEC-1B中,qRT-PCR检测转染效率,MTT和流式细胞仪检测细胞增殖凋亡情况。Transwell和Western blot检测细胞迁移侵袭能力。通过在线软件Target Scan确定DNMT1和miR-148a结合的靶位点,荧光素酶报告基因验证DNMT1和miR-148a的靶向关系。结果miR-148a在子宫内膜癌组织和细胞中低表达;过表达miR-148a抑制HEC-1B细胞增殖、迁移侵袭,促进细胞凋亡;DNMT1是miR-148a的靶基因;miR-148a抑制小鼠体内肿瘤生长和DNMT1基因表达。结论 miR-148a调控DNMT1抑制子宫内膜癌细胞增殖、迁移侵袭,促进凋亡。